Mycoplasma pneumoniae, anticorps IgG, quantitatif, sang

En réponse à une infection par un mycoplasme pneumonique, le système immunitaire commence à produire un certain nombre d'anticorps spécifiques d'immunoglobuline: IgA, IgM et IgG.

La production d'IgG contre Mycoplasma pneumoniae commence environ 2 à 4 semaines après l'infection et dure longtemps: jusqu'à un an ou plus.

La présence dans le sang d'immunoglobulines de classe G pour Mycoplasma pneumoniae indique la présence d'une maladie aiguë ou passée, ainsi qu'une réinfection et un processus inflammatoire chronique.

Il convient de rappeler que le diagnostic d'infection à Mycoplasma pneumoniae doit être complet, sur la base des antécédents épidémiologiques, des symptômes cliniques et des données provenant d'autres tests. Assurez-vous d'étudier la présence d'immunoglobulines de classe M et G.

Méthode

Le dosage immuno-absorbant enzymatique (ELISA) est une méthode immunologique de laboratoire permettant la détermination qualitative ou quantitative de divers composés, macromolécules, virus, etc., basée sur une réaction antigène-anticorps spécifique. Le complexe résultant est détecté en utilisant l'enzyme comme marqueur pour enregistrer le signal. En raison des avantages incontestables - facilité d'utilisation, rapidité, enregistrement objectif et automatisé des résultats, possibilité d'étudier des immunoglobulines de différentes classes (jouant un rôle dans le diagnostic précoce et le pronostic des maladies), le test ELISA est actuellement l'une des principales méthodes de diagnostic en laboratoire.

Valeurs de référence - Norme
(Mycoplasma pneumoniae, anticorps IgG, quantitatif, sang)

Les informations concernant les valeurs de référence des indicateurs, ainsi que la composition des indicateurs inclus dans l'analyse peuvent différer légèrement selon les laboratoires!

Le tableau clinique de la pneumonie à mycoplasmes

La pneumonie à micoplasmes est l'agent responsable d'une forme atypique de pneumonie et de mycoplasmose pulmonaire (bronchite à mycoplasme). Quatorze espèces de mycoplasmes peuvent vivre dans le corps humain, mais seulement 3 espèces sont pathogènes: pneumonie à Micoplasma, Mycoplasma hominis et Mycoplasma genitalium. Le mycoplasme est un microorganisme pathogène sous condition, il est souvent identifié chez les personnes en bonne santé, mais il peut également provoquer un certain nombre de maladies.

La maladie est répandue dans le monde entier, mais selon les statistiques, il est plus fréquent chez les femmes que chez les hommes: 40% des femmes dans le monde sont des porteurs pathologiques. La source de mycoplasmes est une personne infectée et en bonne santé (porteur du bacille). La dépendance saisonnière est présente dans les infestations: la fin de l'été et les mois de septembre à octobre constituent le pic d'activité.

Le risque d'être infecté est présent tout au long de l'année. Forte probabilité d'infection dans les grands groupes de travail et les familles, et l'immunité émergente n'est pas longue.

La mycoplasmose affecte le plus souvent les femmes qui ont déjà souffert de maladies gynécologiques, d’infections sexuellement transmissibles ou sexuellement prometteuses.

Mycoplasmose

Selon l'agent pathogène identifié, il y a:

  • Mycoplasmose respiratoire. En règle générale, cette forme de mycoplasmose se présente sous la forme de maladies respiratoires aiguës et, dans les cas critiques, de pneumonie à mycoplasmes, comme son nom l'indique, provoque une forme atypique de pneumonie.
  • La mycoplasmose génito-urinaire est une infection sexuellement transmissible du tractus urogénital, généralement transmise sexuellement, mais il existe un risque d'infection dans l'environnement domestique. Les mycoplasmes sont identifiés dans 75% des processus inflammatoires du système urogénital et, de plus, chez les personnes en bonne santé, à la suite d'une analyse de la mycoplasmose, ils se retrouvent dans 10% des cas. Cela suggère que, chez les personnes en bonne santé, la mycoplasmose est asymptomatique et ne provoque rien jusqu'à ce que l'immunité échoue.

Lorsque le corps est soumis à un stress important, pendant la grossesse, l'accouchement, l'avortement, l'hypothermie, le mycoplasme "se réveille" et que la maladie se transforme en tactique offensive. La mycoplasmose peut entraîner l'apparition de maladies telles que la pyélonéphrite, l'urétrite, l'arthrite, la septicémie, diverses pathologies de la grossesse et de l'endométrite post-partum.

Nous nous intéressons plus en détail aux mycoplasmes, qui provoquent une forme atypique de pneumonie.

Pneumonie à mycoplasmes

Les symptômes

Le plus souvent, ce sont les pneumonies à mycoplasmes qui surviennent chez l'enfant. Diverses études confirment également la fréquence accrue de pneumonie à mycoplasmes chez les enfants de moins de 5 ans. La voie de transmission est en vol. Dans les groupes d'enfants, l'agent pathogène peut provoquer des épidémies entières de maladies.

La pneumonie à Mycoplasma est transmise par des gouttelettes de crachats et de salive excrétées lorsqu'un malade tousse, et les enfants sont également contaminés par le contact avec les sécrétions ou la salive. La mycoplasmose respiratoire se présente sous la forme d'une bronchite ou d'une pneumonie à mycoplasme avec des symptômes inhérents à ces pathologies.

Les premiers symptômes de la pneumonie à mycoplasmes: douleur, mal de gorge, toux sèche et gênante, congestion des sinus nasaux. Chez les très jeunes enfants, le principal symptôme de la pneumonie à mycoplasme au stade initial est une toux sèche et gênante, qui se brise littéralement la gorge. Il y a une telle toux chez les enfants à la suite d'une légère augmentation de la température corporelle, mais il convient de noter que nous pouvons suspecter la maladie pour les symptômes, mais pas la diagnostiquer.

Nous notons le fait que la pneumonie à mycoplasmes est une complication de la bronchite à mycoplasme chez les enfants et les adultes. L'évolution d'une telle pneumonie ressemble à la grippe et à tous ses symptômes inhérents. La toux est souvent accompagnée par la libération d'expectorations purulentes lors d'une pneumonie à mycoplasme, et il peut parfois y avoir des traces de sang. L'évolution de la pneumonie à mycoplasmes est généralement favorable, mais il existe des cas de complications telles que méningite, arthrite et néphrite.

Diagnostics

L'une des méthodes les plus couramment utilisées pour le diagnostic des mycoplasmes est une analyse immunologique qui détermine les anticorps lgm, lgG. Cependant, ils ne sont pas précis par rapport aux autres tests et ne peuvent donc pas être utilisés pour poser un diagnostic précis. En règle générale, des titres élevés en IgM indiquent la présence d'une infection réveillée dans le corps, alors que la présence d'IgG sans IgM est le signe d'une infection antérieure, probablement absente pour le moment.

Seul le médecin qui vous a attribué cette analyse et qui connaît les normes de laboratoire selon lesquelles les tests d'immunoglobuline IgG, IgM sont effectués, peut donner une interprétation précise des titres d'IgG, IgM.

Méthode PCR

La méthode la plus précise pour diagnostiquer les mycoplasmes aujourd'hui est la méthode PCR (réaction en chaîne poly dimensionnelle). En comparaison avec l'analyse des titres d'IgG et d'Igg, la méthode PCR permet de détecter des mycoplasmes chez 90% des patients présentant un résultat négatif d'ensemencement. La méthode est basée sur la détermination de l'ADN de micro-organismes et non sur l'identification d'anticorps IgG, grâce à laquelle la méthode est suffisamment sensible et précise. Un résultat positif de cette analyse, avec beaucoup plus de certitude que l'analyse des titres d'IgG, vous permet de déclarer la présence de l'agent pathogène.

Traitement

Le traitement de la pneumonie à mycoplasmes doit être prescrit par un médecin et réalisé sous sa surveillance étroite. Dans le traitement de la pneumonie à mycoplasmes, ainsi que de la bronchite grave à mycoplasme, des antibiotiques sont activement utilisés, montrant une sensibilité aux mycoplasmes.

Cependant, avant la nomination, il est obligatoire de prélever des expectorations pour déterminer cette sensibilité. Après avoir reçu les résultats de l'analyse, le traitement est ajusté dans la bonne direction.

D'autres types de mycoplasmes provoquant une pneumonie réagissent au traitement aux antibiotiques: la série des tétracyclines (Doxycycline), les macrolides (Vilprafen) et réagissent également aux agents antibactériens des groupes fluoroquinolones. En raison du fait que la pneumonie à mycoplasmes est plus fréquente chez les enfants, les antibiotiques tétracyclines ne tentent de prescrire des médicaments pour le traitement des enfants que dans des cas particulièrement graves.

Prévention

Vous pouvez oublier le processus de traitement de la pneumonie à mycoplasmes si vous maintenez votre système immunitaire et le système immunitaire de votre enfant à un niveau normal. Les maladies respiratoires à mycoplasmes seront alors asymptomatiques et sans danger pour vous et vos enfants.

pneumonie à mycoplasmes igg

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La pneumonie est une maladie infectieuse aiguë, essentiellement d'étiologie bactérienne, caractérisée par une lésion focale des services respiratoires des poumons avec la présence obligatoire d'une exsudation intra-alvéolaire.

Les agents responsables de la pneumonie atypique - mycoplasme, légionelle, chlamydia - jouent un rôle de premier plan dans la pathologie infectieuse humaine.

La bronchiectasie désigne un groupe diversifié de maladies infectieuses chroniques des voies respiratoires dans sa nature et sa prévalence.

Suite Commencez au numéro 3 (64). La midécamycine est l'un des médicaments les plus prometteurs pour le traitement des maladies respiratoires chez les enfants. De nombreuses études menées dans de nombreux centres médicaux nationaux et étrangers se sont avérées exceptionnelles.

Récemment, il y a eu une augmentation de la fréquence des maladies inflammatoires des organes génitaux d'étiologie herpétique avec une prédominance d'évolution récurrente chronique latente avec le développement de divers troubles de la santé reproductive et somatique.

N ° 181/82, Anti-Mycoplasma pneumoniae-IgM / G (anticorps des classes IgM et IgG contre Mycoplasma Pneumoniae)

Indicateur d'une infection à Mycoplasma pneumoniae actuelle ou passée.

Mycoplasma pneumoniae est un agent étiologique courant du SRAS chez les enfants et les adultes. La proportion de mycoplasmose parmi les affections respiratoires aiguës, survenant au cours d'une lésion primaire des voies respiratoires supérieures, représente 5 à 6% du nombre total de patients, et dans les pneumonies aiguës, entre 6 et 22% de tous les patients atteints de pneumonie.

Mycoplasma pneumoniae est également associé à des maladies non respiratoires telles que méningite, encéphalite, pancréatite, syndrome de Stevens-Johnson et autres. ).

Les anticorps de la classe des IgM, spécifiques à la pneumonie à Mycoplasma, apparaissent peu de temps après le début de la maladie, atteignant un niveau maximal en 1 à 4 semaines, puis diminuent à un niveau indétectable en quelques mois. Une augmentation fiable du niveau d'IgG dans des échantillons prélevés successivement à au moins 2 semaines d'intervalle peut indiquer une infection ou une réinfection en cours, même en l'absence d'anticorps IgM. L'immunité n'est pas persistante, il peut y avoir des cas de réinfection.

  • Diagnostic de l'infection à Mycoplasma pneumoniae.

L'interprétation des résultats de la recherche contient des informations pour le médecin traitant et ne constitue pas un diagnostic. Les informations contenues dans cette section ne peuvent pas être utilisées pour l'autodiagnostic et l'autotraitement. Le médecin établit un diagnostic précis, en utilisant à la fois les résultats de cet examen et les informations nécessaires provenant d'autres sources: anamnèse, résultats d'autres examens, etc.

Les résultats sont donnés en termes de:

  • négatif;
  • douteux;
  • positif.
Si le résultat est positif, la valeur du coefficient de positivité est donnée. *

Résultat positif:

  1. infection en cours ou réinfection de Mycoplasma pneumoniae.
  2. ancienne infection à Mycoplasma pneumoniae.

Résultat négatif:

  1. pas d'infection.
  2. infection précoce ou à long terme après l'infection.
* Le coefficient de positivité (KP) est le rapport entre la densité optique de l'échantillon du patient et la valeur seuil. KP - le coefficient de positivité est un indicateur universel utilisé dans les tests immunoenzymatiques de haute qualité. KP caractérise le degré de positivité du test et peut être utile au médecin pour une interprétation correcte du résultat.
Étant donné que le coefficient de positivité ne présente pas de corrélation linéaire avec la concentration d'anticorps dans l'échantillon, il n'est pas recommandé d'utiliser une PC pour l'observation dynamique des patients, y compris pour contrôler l'efficacité du traitement.

Pneumonie à mycoplasmes

L'agent responsable de Mycoplasma pneumoniae (pneumonie à mycoplasme) provoque des symptômes d'inflammation dans les voies respiratoires supérieures et inférieures. Le plus souvent, les enfants de moins de 5 ans sont infectés.

Cet agent pathogène est transmis par des gouttelettes en suspension dans l'air. Jusqu'au milieu du siècle dernier, le mycoplasme était considéré comme un virus, car il est souvent associé chez les enfants atteints de grippe et d'adénovirus et chez les adultes atteints de parainfluenza.

Caractéristiques générales de la mycoplasmose

Les mycoplasmes sont un type de micro-organismes assez spécifique. Leur particularité est qu’ils n’ont pas de paroi cellulaire. De par leur taille, ils s’approchent des virus, mais leur morphologie et leur organisation cellulaire sont similaires aux bactéries de type L.

Au total, douze types de mycoplasmes ont été isolés des voies urinaires et du nasopharynx. Seuls Mycoplasma pneumoniae, Mycoplasma hominis et Mycoplasma urealyticum ont des propriétés pathogènes. Alors que Mycoplasma pneumoniae affecte les voies respiratoires, Mycoplasma hominis et Mycoplasma urealyticum provoquent des maladies du système génito-urinaire (urétrite, vaginite, cervicite).

Chez les jeunes enfants, le processus inflammatoire est souvent chronique. Cela est dû à un traitement tardif.

Ce micro-organisme en structure ressemble aux propres cellules du corps humain. C'est pour cette raison que les anticorps sont produits tardivement. Ils peuvent affecter les propres tissus du corps, provoquant le développement de processus auto-immuns. S'il n'y a pas de traitement adéquat, la pneumonie à mycoplasmes, causant une inflammation des poumons, entraîne des conséquences graves.

Signes de mycoplasmose

La pneumonie à Mycoplasma provoque initialement des symptômes non spécifiques. Parmi eux peuvent être les phénomènes suivants:

  • maux de gorge;
  • légère fièvre;
  • maux de tête;
  • des frissons;
  • nez qui coule;
  • toux sèche hystérique.

Mycoplasma pneumoniae provoque une pharyngite, une bronchite, une sinusite, une rhinite, une laryngite, une bronchiolite. Chacune de ces maladies peut se transformer en pneumonie.

La pneumonie à Mycoplasma est diagnostiquée dur chez les enfants et les adultes, le traitement commence souvent tard. Cela est dû au fait que la clinique est huilée. Le plus souvent, les symptômes de la pneumonie à mycoplasmes dans le corps sont confondus avec ceux du virus de la grippe. En outre, la mycoplasmose présente des similitudes avec la pneumonie causée par la chlamydia. Le traitement de la chlamydia et de la pneumonie à mycoplasmes nécessite un traitement similaire.

Diagnostic de la mycoplasmose

L'idée d'une pneumonie atypique provoque une histoire, des données d'examen et des symptômes effacés avec une toux prolongée. Mais avec l'analyse habituelle dans le sang périphérique, il n'y a pas de changements caractéristiques de l'inflammation des mycoplasmes.

L'examen radiographique montre une augmentation du profil pulmonaire et de petites ombres focales principalement dans les sections inférieures d'un poumon ou des deux poumons.

La valeur des anticorps IgG dans la pneumonie à mycoplasmes

Pour confirmer le diagnostic, un test sanguin est effectué pour la recherche d’Ig sur Mycoplasma pneumoniae M, A, G. Ce test est effectué à des intervalles de 2 à 4 semaines. Une seule mesure des titres d'anticorps ne fournit pas un résultat de diagnostic absolu. Chez l'adulte, l'augmentation des taux d'IgM est insignifiante. Chez les enfants, le niveau d'IgG reste souvent au niveau de la norme. Seule une augmentation du titre en anticorps au fil du temps est une indication de la présence de mycoplasmes.

Les premiers anticorps sont des immunoglobulines spécifiques M. Ils apparaissent après la première semaine de la maladie et indiquent le développement d'un processus aigu.

La croissance des IgM peut être observée dans un mois. Après la récupération dans le sang périphérique, certaines études ne devraient toutefois pas entraîner de diminution progressive du titre de ces anticorps dans l’année suivant la maladie. Des tests sanguins simultanés pour les niveaux d'IgM et d'IgG peuvent prévenir les erreurs de diagnostic. Lors de la ré-initiation, les IgM ne sont généralement pas excrétés.

Si seuls des anticorps IgG contre la pneumonie à mycoplasmes sont détectés, cela indique une infection. Au début de la phase aiguë de la maladie, ce phénomène est absent.

L’indice IgG de la pneumonie à mycoplasmes peut rester positif plusieurs années après la maladie. L'immunité acquise n'est pas persistante. La réinfection et la réinfection est possible. Dans le même temps, les anticorps Ig contre la pneumonie à mycoplasmes G donneront un gain.

Traitement de la mycoplasmose

En raison de la similitude des symptômes avec ceux causés par le virus de la grippe, l'auto-traitement est très fréquent. Par exemple, les parents peuvent même éliminer les manifestations extérieures de la maladie chez les enfants présentant des symptômes, mais l'agent causal reste dans le corps. En conséquence, la maladie progresse et donne des complications.

Des complications extrapulmonaires se développent au cours des trois premières semaines de la maladie. Leur caractère ne dépend pas de l'âge du patient.

Les complications neurologiques de la pneumonie à mycoplasmes sont la myélite transversale, l'encéphalite, la méningite, la méningo-encéphalite, la paralysie ascendante. Même avec le bon traitement, la récupération est très lente.

Dès les premières semaines de la maladie, des anticorps froids peuvent être détectés dans le sang. Une insuffisance rénale, une thrombocytopénie, un CIVD peuvent se développer.

Un patient sur quatre a une éruption cutanée et une conjonctivite. Ces phénomènes disparaissent en 2 semaines.

Il existe parfois des complications sous forme de myocardite et de péricardite. Des modifications sur l'électrocardiogramme sous forme de blocage AV peuvent être détectées même en l'absence de réclamation.

Chez 25% des enfants, la pneumonie à mycoplasmes est accompagnée de dyspepsie - diarrhée, nausée et vomissements. L'arthrite est associée à la production d'anticorps.

Une antibiothérapie spécifique doit être instaurée dès que l'on soupçonne une mycoplasmose. Le médicament de choix est l'érythromycine: il est prescrit aux enfants à la dose de 20 à 50 mg par jour (pour 3 à 4 doses) et aux adultes à raison de 250 à 500 mg toutes les 6 heures.

Chez les adultes et les enfants plus âgés, l’érythromycine peut être remplacée par la tétracycline. Il est prescrit 250-500 mg par voie orale toutes les 6 heures. Une autre option thérapeutique est la doxycycline à 100 mg par voie orale toutes les 12 heures. Quant à la clindamycine, elle est active contre l'agent pathogène in vitro, mais elle n'a pas toujours l'effet approprié in vivo. Par conséquent, ce n'est pas le médicament de choix.

Les fluoroquinolones sont des actines in vitro, mais pas comme les tétracyclines et les macrolides. L'utilisation de mycoplasmose n'est pas recommandée. L'azithromycine et la clarithromycine sont aussi actives que l'érythromycine et même le surpassent. De plus, ils sont transférés plus facilement.

Mesures supplémentaires - traitement symptomatique, forte consommation d'alcool, repos au lit. Une évolution favorable de la maladie implique une récupération dans les 1-2 semaines suivant le début du traitement par antibiotiques.

Pneumonie à mycoplasmes: spécificité de la maladie

La pneumonie à Mycoplasma (en latin - Mycoplasma pneumoniae) est l’agent causal le plus fréquent de la pneumonie. Les mycoplasmes sont de petits microbes qui parasitent les cellules des voies respiratoires humaines. Comme la plupart des virus, il est transmis par les excréments aériens et les infections sexuellement transmissibles. La maladie est enregistrée non seulement comme une épidémie, mais aussi comme un phénomène sporadique.

Il est à noter que les enfants et les jeunes de moins de 30 ans sont plus susceptibles d’être infectés par cette infection. L’infection virale la plus courante se produit dans les grandes villes, où il existe une accumulation de groupes de personnes. La pneumonie myoplasmique représente 1/4 de toutes les pneumonies.

Les causes

Les mycoplasmes ne possèdent pas leurs propres appareils pour synthétiser l'énergie. Ils utilisent donc les ressources des cellules infectées pour vivre et se multiplier. Ceci est dû à plusieurs facteurs:

  • ils sont petits et vivent dans des cellules infectées. En outre, les agents pathogènes ont une structure structurelle similaire avec des éléments de tissu sain normal. Ces facteurs permettent de les cacher de l’influence du système immunitaire et de réduire leur sensibilité aux antibiotiques;
  • les agents pathogènes sont mobiles, de sorte qu'en cas de destruction d'une cellule, ils se déplacent dans une autre et les infectent;
  • ils sont très fermement attachés aux cellules, ce qui permet l'apparition d'une pneumonie à mycoplasmose, même si peu d'agents pathogènes ont pénétré dans l'organisme.

Les mycoplasmes sont sensibles aux rayons ultraviolets et à une forte chute de température. Ils ne peuvent donc pas exister longtemps dans l'environnement. Dans 90% des cas, l'infection est réalisée par la transmission par voie aérienne. Pour les enfants, ce virus s’accroche souvent à la maternelle ou à l’école. La plus grande chance d'être infecté est pendant la saison froide.

Symptômes de pneumonie à mycoplasmes chez l'adulte et l'enfant

La période d'incubation de la maladie varie de 10 à 20 jours. Au cours de cette période, la pneumonie à mycoplasmes ne se manifeste presque toujours pas. La particularité de l'évolution de la pneumonie provoquée par le mycoplasme est qu'elle peut durer 4 à 5 semaines, voire plusieurs mois dans certains cas.

La pneumonie à Mycoplasma chez l'adulte apparaît différemment de celle chez l'enfant. Les symptômes suivants sont les plus fréquents chez les adultes:

  • toux prolongée avec expectoration abondante des expectorations. Dans des cas exceptionnels, il peut évoluer en une forme chronique et persister jusqu'à 5 semaines.
  • enrouement;
  • maux de tête;
  • congestion nasale;
  • maladies dermatologiques (érythème polymorphe);
  • transpiration accrue;
  • ganglions lymphatiques enflés dans le cou;
  • douleur dans les articulations et les muscles;
  • détérioration de la condition physique générale.

Selon les statistiques, la pneumonie à mycoplasmes chez les enfants âgés de 3 à 6 ans est plus fréquente et se manifeste par des symptômes plus prononcés:

  • crises de migraine régulières;
  • l'apparition de frissons graves avec une légère augmentation de la température;
  • manque de coordination des mouvements;
  • l'apparition d'un état fébrile;
  • l'apparition d'une toux sèche douloureuse.

Complications de la maladie

En l'absence de traitement en temps voulu, la maladie peut entraîner de graves complications telles qu'un processus limité purulient-destructeur dans les poumons (abcès pulmonaire), une inflammation du cerveau ou de l'articulation, une réduction des taux d'hémoglobine dans le sang. Chez les personnes âgées, en raison d'un système immunitaire affaibli, la maladie peut être accompagnée d'une inflammation temporaire des nerfs périphériques, entraînant une faiblesse musculaire grave.

Chez les enfants d'âge préscolaire, les complications se manifestent différemment:

  • des troubles du système digestif (diarrhée et vomissements) sont présents dans 35% des cas d’infection bactérienne par une pneumonie à mycoplasmes;
  • dans la plupart des cas, les enfants sont atteints de diathèse hémorragique, localisée sur tous les membres. Habituellement, ils disparaissent seuls entre 7 et 10 jours de maladie;
  • dans de rares cas, une inflammation du muscle cardiaque ou des lésions articulaires (arthrite) peuvent survenir.

Diagnostic de la maladie

Pour diagnostiquer la maladie, le patient doit consulter un médecin spécialiste des maladies infectieuses ou un pneumologue. Lors de l’examen initial, le médecin recueille l’anamnèse et écoute le patient avec un phonendoscope, une pneumonie aux poumons du patient, une respiration sifflante sera entendue. Les symptômes de la pneumonie mycoplasmique sont similaires à ceux de nombreuses autres maladies du système respiratoire (grippe ou bronchite chronique, par exemple). Le médecin vous prescrit un certain nombre de tests de diagnostic et de tests de laboratoire afin de poser un diagnostic précis.

Parmi les études de diagnostic, la préférence est donnée à la radiographie et à la tomodensitométrie. Ils permettent de voir l’augmentation du schéma pulmonaire avec de petites ombres focales principalement dans les régions inférieures des poumons.

Parmi les études de biologie moléculaire pour le diagnostic de la pneumonie à mycoplasmose, les plus précises sont:

  • Détection de l'ADN de la bactérie Mycoplasma pneumoniae. Le plus souvent, le matériel de PCR est prélevé sur le pharynx (frottis), moins souvent sous forme d'expectorations ou de sang. Un avantage important de la méthode est son temps d'analyse court, ce qui est particulièrement important pour le diagnostic rapide et la prescription du traitement;
  • numération globulaire complète. Au cours du processus inflammatoire, l'analyse montre un nombre élevé de globules blancs;
  • diagnostic allergique (détermination d'anticorps spécifiques IgG, LgA et IgM). Lorsqu'un organisme est infecté par une infection, le système immunitaire produit des anticorps. Les IgM dirigées contre Mycoplasma pneumoniae apparaissent dans le sang 2 à 3 jours après le début de la maladie, tandis que les IgG anti-mycoplasme pneumoniae commencent à augmenter 1 à 2 semaines plus tard et peuvent persister dans le sang après une guérison complète. Il est recommandé de diagnostiquer le titre de tous les anticorps. Si un titre positif en IgM était détecté lors de tests, alors une personne était infectée par le mycoplasme dans les prochains jours, si seul le titre en IgG était positif - les agents pathogènes sont depuis longtemps entrés dans l'organisme, mais ont maintenant réussi à s'en débarrasser. Si l’analyse montre à la fois des résultats positifs (infection), le traitement doit commencer dès que possible. L'IgA ne s'applique pas à la pneumonie à mycoplasmes; si un titre positif est détecté, cela signifie que le patient est porteur de myoplasme Hoomns (l'agent responsable de la mycoplasmose urogénitale).

Traitement et prévention de la maladie

Avec un traitement rapide chez le médecin, le pronostic pour le traitement est favorable. Le schéma thérapeutique est choisi individuellement en fonction du stade de la maladie et des symptômes présentés. Si la maladie survient dans la phase aiguë, une assistance thérapeutique est fournie à l'hôpital, où les patients sont priés de rester au lit. Le patient sera en mesure de voir l'efficacité du traitement après 5 à 10 jours de traitement, mais il sera possible d'obtenir un rétablissement complet du corps après environ 3 semaines.

En règle générale, la maladie provoque une forte toux, ainsi un spécialiste peut vous prescrire des médicaments antitussifs et expectorants (par exemple, Ambroxol). Le traitement antibiotique vise à éliminer les agents pathogènes. Les premiers jours, ils sont administrés par voie intraveineuse, puis par voie orale. Le traitement général par antibiotiques dure généralement au moins 14 jours. Les médicaments antibactériens suivants sont les plus efficaces: érythromycine, ciprofloxacine, clarithromycine. Des antibiotiques macrolides spéciaux sont prescrits aux enfants, car ils sont les plus sûrs. Les hormones utilisées dans le traitement de la pneumonie à mycoplasmes ne sont prescrites que dans les cas avancés, lorsque le traitement antibactérien ne donne pas de résultats visibles.

Il est nécessaire de traiter la maladie de manière complexe, il est recommandé d’ajouter au traitement médical un ensemble d’exercices médicaux, de procédures physiothérapeutiques et de massages (pendant la période de récupération). Étant donné que les mycoplasmes causent des dommages non seulement aux poumons, mais également aux voies respiratoires supérieures, il est important de se gargariser et de se laver régulièrement les sinus nasaux.

De plus, vous pouvez utiliser des remèdes populaires pour améliorer l'efficacité du traitement médicamenteux et accélérer le processus de guérison. Ils ont un effet anti-inflammatoire, aident à soulager les symptômes locaux et aident à renforcer le système immunitaire. Considérez les recettes d'infusions et de décoctions populaires:

  • Pour la préparation de la perfusion, prenez des herbes médicinales - millepertuis, camomille et bleuet dans un rapport égal de 1: 1: 1. Tous les composants sont concassés, versez 2 cuillères à soupe dans un récipient et versez 500 ml d’eau chaude. Laisser insister dans un endroit sombre pendant 60 à 90 minutes, puis filtrer. Il est recommandé d’utiliser les moyens reçus sur 150 ml pas moins de 3 fois par jour.
  • Les inhalations avec décoctions d'herbes médicinales sont très efficaces pour traiter les maladies des voies respiratoires. Vous pouvez utiliser la recette avec les composants décrits précédemment, en y ajoutant les aiguilles et l'eucalyptus. L'inhalation peut être faite chaque jour pendant 8-12 minutes 1-2 fois par jour.
  • La perfusion de mûres renforce le système immunitaire et aide à lutter contre les maladies inflammatoires des voies respiratoires. 2 cuillères à soupe de feuilles de mûre versez 400 ml d’eau bouillante. Lorsque la perfusion a légèrement refroidi, elle peut être consommée. La quantité reçue est suffisante pour 4 doses par jour.

À titre préventif, il est recommandé, dans la mesure du possible, d'éviter les lieux fréquentés par des épidémies (ou de porter des masques de protection), de boire des médicaments immuno-renforçants 1 à 2 fois par an et de maintenir une hygiène personnelle. Le respect d'une nutrition adéquate a un effet positif sur la santé; il est donc conseillé d'ajouter autant que possible au régime alimentaire des légumes, de la viande et des fruits (riches en oligo-éléments et en vitamines utiles). Si un patient a des maladies chroniques du système respiratoire, il est important de le surveiller pendant plusieurs mois chez le pneumologue après sa guérison.

Mycoplasma pneumoniae, IgG, titre

Les anticorps IgG dirigés contre l'agent pathogène de la mycoplasmose respiratoire (Mycoplasma pneumoniae) sont des immunoglobulines spécifiques produites dans le corps humain au cours de la période de manifestations cliniques prononcées de la mycoplasmose respiratoire et sont des marqueurs sérologiques de la maladie actuelle ou différée.

Synonymes russes

Anticorps de classe IgG contre Mycoplasma Pneumoniae, immunoglobulines de classe G contre Mycoplasma Pneumoniae.

Synonymes anglais

M. pneumoniae Anticorps, IgG, Mycoplasma pneumoniae IgG spécifique, Anti-Mycoplasma pneumoniae-IgG.

Méthode de recherche

Test immuno-absorbant enzymatique (ELISA).

Quel biomatériau peut être utilisé pour la recherche?

Comment se préparer à l'étude?

Ne fumez pas pendant 30 minutes avant de donner du sang.

En savoir plus sur l'étude

Mycoplasma pneumoniae appartient à la classe des mycoplasmes, occupant une position intermédiaire entre les virus, les bactéries et les protozoaires. Parasites sur les membranes cellulaires, ils provoquent des maladies des voies respiratoires chez les enfants de plus de 4 ans et les adultes.

La pneumonie à Mycoplasma (appelée parfois "pneumonie atypique") représente 15 à 20% de tous les cas de pneumonie acquise en communauté. Parfois, ils peuvent provoquer des épidémies entières, en particulier chez les enfants d’âge scolaire et dans des groupes fermés de la population, comme dans l’armée. Les sources d'infection sont à la fois les malades et les porteurs. L'infection se produit par l'intermédiaire de gouttelettes en suspension dans l'air, la période d'incubation dure 2 à 3 semaines. Les symptômes de l'infection à mycoplasmes sont différents. Dans la plupart des cas, la maladie est bénigne et s'accompagne de toux, d'écoulement nasal, de mal de gorge et de persistance pendant plusieurs semaines. Lorsque l'infection se propage aux voies respiratoires inférieures, des maux de tête, une intoxication, de la fièvre et des douleurs musculaires surviennent. Les enfants en bas âge souffrent le plus facilement de la pneumonie, de même que les personnes dont le système immunitaire est affaibli, comme les patients infectés par le VIH.

Le diagnostic d '"infection à mycoplasmes" étant souvent difficile, plusieurs méthodes de recherche sont utilisées, dans lesquelles les réactions sérologiques jouent un rôle prépondérant.

En réponse à une infection à Mycoplasma pneumoniae, le système immunitaire produit des immunoglobulines spécifiques: IgA, IgM et IgG.

La production d'immunoglobulines de classe G pour Mycoplasma pneumoniae ne commence pas immédiatement après l'infection, après environ 2 à 4 semaines, mais se poursuit pendant une longue période (un an ou plus).

La présence d'immunoglobulines de classe G pour Mycoplasma pneumoniae dans le sang indique une maladie aiguë ou passée, un processus inflammatoire chronique ou une réinfection.

À quoi sert la recherche?

  • Pour confirmer la maladie actuelle (y compris la réinfection) causée par Mycoplasma pneumoniae.
  • Pour le diagnostic différentiel de la pneumonie à mycoplasmes et d’autres maladies infectieuses des voies respiratoires, telles que la pneumonie à streptocoques ou à staphylocoques.
  • Pour le diagnostic de l’infection à mycoplasmes dans les maladies inflammatoires chroniques des voies respiratoires.

Quand une étude est-elle prévue?

  • Avec des symptômes de mycoplasmes provoqués par une maladie (toux non productive pouvant persister plusieurs semaines, fièvre, mal de gorge, maux de tête et douleurs musculaires).
  • Si vous suspectez une forme chronique ou persistante d'infection à Mycoplasma pneumoniae, se manifestant par des rechutes fréquentes.

Que signifient les résultats?

KP (coefficient de positivité): 0 - 0,84.

Causes d'un résultat négatif:

  • pas d'infection,
  • infection trop précoce lorsque la réponse immunitaire n’est pas développée.

Raisons d'un résultat positif:

  • infection à mycoplasmes actuelle ou transférée,
  • infection chronique à mycoplasmes,
  • réinfection de Mycoplasma pneumoniae (en l'absence d'IgM).

Qu'est-ce qui peut influencer le résultat?

  • Les résultats de l'analyse peuvent affecter les désordres du système immunitaire, les maladies auto-immunes, le VIH.
  • Les maladies infectieuses causées par des mycoplasmes d'autres espèces, les ureaplasma, contribuent à un résultat faussement positif.

Notes importantes

  • Les diagnostics d'infection à Mycoplasma pneumoniae doivent être complexes - inclure des données sur les antécédents épidémiologiques, le tableau clinique et d'autres analyses. La définition des immunoglobulines de classe M et G est obligatoire.
  • L'immunité aux mycoplasmes est instable, la réinfection est possible.

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Qui fait l'étude?

Pédiatre, thérapeute, infectiologue, pneumologue.

Anticorps contre les mycoplasmes

Quelle est l'essence des recherches en laboratoire sur les anticorps anti-mycoplasmes? Lorsque des microbes pathogènes pénètrent dans le corps, le système immunitaire humain comprend une fonction protectrice du corps, qui commence à produire des anticorps visant à neutraliser une infection étrangère.

En d’autres termes, une réponse immunitaire à des agents étrangers commence à se former dans le corps du porteur du mycoplasme.

À chaque stade de l'infection, certaines protéines de la fraction de globuline sont produites et se forment dans le sang sérique.

A / T - les soi-disant anticorps dans la pratique médicale quotidienne.

C’est sur cette caractéristique que le principe de base de l’ELISA a été construit, ce qui permet d’établir la durée de l’infection. En effet, des traces d'infection se retrouvent dans le test sanguin à la fois immédiatement après l'infection par des microbes et après la formation d'une réponse immunitaire à leur présence.

Par conséquent, les anticorps détectés à la suite d'une analyse en laboratoire de la t / t contre le mycoplasme indiquent avec précision la durée de l'infection, ainsi que la forme aiguë ou chronique de la maladie, l'infection primaire ou secondaire.

La présence de a / t - IgM, indique que le processus infectieux-inflammatoire est aigu, a / t IgG - permettra de comprendre que cet agent pathogène était déjà familier à l'organisme et que celui-ci avait développé des protéines immunitaires à son encontre.

Si des indicateurs des deux anticorps sont présents dans l'analyse, alors, très probablement, une exacerbation de la mycoplasmose chronique s'est produite. L'infection produit rarement une immunité persistante aux microbes. Le plus souvent, cela se produit dans les pneumonies causées par M. pneumoniae. Dans les cas graves de la maladie, les mycoplasmes peuvent persister plus de 5 ans.

Comment les anticorps dans le sang sont-ils déterminés?

Le sang veineux est recueilli pour examen.

Les anticorps dirigés contre Mycoplasma Hominis ou Genitalium sont détectés par ELISA, dosage immunoenzymatique.

Il s’agit d’une réaction sérologique. L’étude doit donc être réalisée au plus tôt le 5e jour de l’infection présumée.

La possibilité de déterminer l’ensemble complet d’anticorps est possible à partir de la 2e semaine de la maladie. L'analyse effectuée pendant la fenêtre sérologique donnera un résultat faux négatif.

L'analyse ELISA qualitative détermine si des anticorps anti-mycoplasme hominis sont présents dans le corps. Un test quantitatif donne une image plus complète du processus d'infection.

Pour un diagnostic de laboratoire de haute qualité des infections urogénitales, il est important que le patient reçoive correctement le matériel clinique nécessaire aux recherches.

Pour obtenir le résultat le plus fiable de l’étude, il est recommandé de respecter un certain nombre de critères:

  1. Remettre un biomatériau avant le début du traitement ou au plus tôt un mois après la fin du traitement antibactérien;
  2. Respectez les délais d'obtention du biomatériau: a) de l'urètre au plus tôt 3 heures après la dernière miction, b) en cas d'écoulement abondant de l'urètre - 15 à 20 minutes après la miction, c) du canal cervical et du vagin avant la menstruation ou 1-2 jours après la fin;
  3. Effectuer le prélèvement de biomatériau en quantité suffisante pour la recherche en laboratoire.

Les avantages de la méthode sont:

  • la possibilité d'utiliser une variété de matériel biologique (grattage, urine, secret de la prostate, sperme, salive, liquide synovial), en fonction de l'emplacement de la localisation attendue du pathogène;
  • la haute sensibilité de la méthode permet le diagnostic précoce des infections urogénitales de maladies;
  • analyse à grande vitesse.

Interprétation des résultats de l'analyse d'ELISA

  • IgM - négatif (-), IgG - négatif (-) - aucune infection n'a été détectée;
  • IgM - négatif (-), IgG - positif (+) - pour la période donnée, le corps est immunisé. Aucun traitement requis
  • IgM - positif (+), IgG négatif (-) - le corps a été récemment infecté par des microbes, le processus inflammatoire se déroule sous une forme aiguë. Le traitement est nécessaire.
  • IgM - positive (+), IgG - positive (+) - infection secondaire du corps par mycoplasme;

Quels sont les anticorps anti-mycoplasmes IgA?

Les anticorps de cette classe apparaissent dans le sang pendant 10 à 14 jours après l'infection.

Leur fonction principale est de protéger la muqueuse de l'action du pathogène.

Une diminution du niveau de ces immunoglobulines commence entre 2 et 4 mois de maladie.

Quel est le test utilisé pour les anticorps IgA contre la pneumonie à mycoplasme?

Cette procédure de diagnostic est essentielle pour confirmer la présence ou l'absence d'une maladie survenant à un moment donné (y compris le diagnostic de réinfection - c'est-à-dire une réinfection après guérison).

De plus, cette analyse est nécessaire pour confirmer le diagnostic avec l'agent étiologique Mycoplasma pneumoniae en cas d'infection persistante ou chronique, en l'absence de manifestations (signes cliniques évidents d'un processus infectieux), en effaçant le tableau clinique ainsi qu'en appliquant le tableau clinique des modifications fonctionnelles du corps.

La détermination des anticorps IgA contre la pneumonie à mycoplasmes est la base du diagnostic différentiel des infections à mycoplasmes causées par d'autres infections, telles que les lésions des voies respiratoires de nature staphylococcique ou streptococcique.

La valeur des anticorps IgG dans la pneumonie à mycoplasmes

Pour confirmer le diagnostic, un test sanguin est effectué pour la recherche d’Ig sur Mycoplasma pneumoniae M, A, G. Ce test est effectué à des intervalles de 2 à 4 semaines.

Une seule mesure des titres d'anticorps ne fournit pas un résultat de diagnostic absolu. Chez l'adulte, l'augmentation des taux d'IgM est insignifiante. Chez les enfants, le niveau d'IgG reste souvent au niveau de la norme. Seule une augmentation du titre en anticorps au fil du temps est une indication de la présence de mycoplasmes.

Les premiers anticorps sont des immunoglobulines spécifiques M. Ils apparaissent après la première semaine de la maladie et indiquent le développement d'un processus aigu.

La croissance des IgM peut être observée dans un mois. Après la récupération dans le sang périphérique, certaines études ne devraient toutefois pas entraîner de diminution progressive du titre de ces anticorps dans l’année suivant la maladie. Des tests sanguins simultanés pour les niveaux d'IgM et d'IgG peuvent prévenir les erreurs de diagnostic. Lors de la ré-initiation, les IgM ne sont généralement pas excrétés.

Si seuls des anticorps IgG contre la pneumonie à mycoplasmes sont détectés, cela indique une infection. Au début de la phase aiguë de la maladie, ce phénomène est absent.

L’indice IgG de la pneumonie à mycoplasmes peut rester positif plusieurs années après la maladie. L'immunité acquise n'est pas persistante. La réinfection et la réinfection est possible. Dans le même temps, les anticorps Ig contre la pneumonie à mycoplasmes G donneront un gain.

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Infections à Mycoplasma pneumoniae et à Chlamydophila pneumoniae

Mycoplasma pneumoniae (pneumonie à Mycoplasma) appartient à la classe des mollicutes, l'ordre Mycoplasmatales, la famille Mycoplasmataceae et le genre Mycoplasma, est un microorganisme associé à la membrane capable de se reproduire et de persister à long terme dans un organisme susceptible. Selon la dernière classification, Chlamydophila pneumoniae appartient à la famille des Chlamydiaceae, du genre Chlamydophila, est un parasite intracellulaire obligatoire de la membrane muqueuse de l'homme et de l'animal. Le cycle de développement de Chlamydophila pneumoniae consiste en une alternance de formes fonctionnelles et morphologiquement différentes - corps élémentaires et réticulaires. Les corps élémentaires sont métaboliquement inactifs, mais possèdent des propriétés infectieuses et sont capables de pénétrer dans une cellule sensible. Les corps réticulaires sont métaboliquement actifs, assurent la reproduction du microorganisme et ne possèdent pas de propriétés infectieuses. Selon certains chercheurs, M. pneumoniae et C. pneumoniae peuvent persister longtemps dans les cellules épithéliales et dans l'anneau lymphopharyngé. Les infections respiratoires causées par M. pneumoniae et C. pneumoniae peuvent être des patients et des porteurs de ces micro-organismes dans les voies respiratoires. Périodiquement, tous les 3 à 5 ans, l’incidence de la maladie augmente, ce qui dure plusieurs mois. Les IRA provoqués par M. pneumoniae et C. pneumoniae sont plus fréquents chez les écoliers, les étudiants et le personnel militaire, ainsi que chez les personnes immunodéficientes. Les épidémies familiales sont souvent décrites. La période d'incubation dure 1-4 semaines. Selon l’OMS, la pneumonie à mycoplasmes représente 10 à 20% du nombre total de pneumonies. Les maladies causées par ces agents pathogènes ne peuvent pas être traitées avec des médicaments antibactériens à large spectre. La mortalité par pneumonie à mycoplasmes est de 1,4%. Les données des études de culture indiquent des cas de porteur de C. pneumoniae dans les leucocytes du sang périphérique (jusqu'à 25% chez les adultes), une augmentation du taux d'anticorps anti-C. pneumonie chez 47,7% des donneurs de sang. Le transport de C. pneumoniae dans l'épithélium des voies respiratoires supérieures est de 1 à 2% chez l'adulte et de 4 à 6% chez les enfants ne présentant pas de symptômes de ORZ.

Indications pour l'examen. Maladie aiguë avec symptômes locaux de lésions des voies respiratoires supérieures et inférieures: pharyngite, maladies pseudo-grippales, sinusite, bronchite, pneumonie.

Diagnostic différentiel. Nature du virus ARI, coqueluche.

Matériel de recherche

  • Écouvillons nasopharyngés - détection de l'hypertension;
  • écouvillonnages nasopharyngé et oropharyngé - détection de l'ADN de micro-organismes (dommages aux voies respiratoires supérieures);
  • expectorations, liquide pleural, aspire du pharynx et de la trachée, BAL - détection de l'ADN de micro-organismes (lésion des voies respiratoires inférieures);
  • sérum - détection d'AT.

Les diagnostics étiologiques de laboratoire sur les maladies comprennent les études de culture, la détection de l'ADN de M. pneumoniae et de C. pneumoniae, la détection de l'hypertension de C. pneumoniae, la détection d'anticorps spécifiques de M. pneumoniae et de C. pneumoniae.

Caractéristiques comparatives des méthodes de diagnostic en laboratoire. Une étude culturelle ayant une sensibilité faible (40 à 60%) et une durée (10 à 28 jours), elle n’est donc pratiquement pas utilisée pour les diagnostics de routine.

La méthode la plus spécifique pour le diagnostic direct de ces agents pathogènes est la détection de leur ADN par PCR avec détection par hybridation-fluorescence de produits d'amplification, ce qui évite les réactions croisées avec des mycoplasmes non pathogènes pour l'homme (M. salivarium, M. orale, M. buccae), colonisant normalement la cavité buccale humaine..

Pour la détection de l'hypertension, C. pneumoniae a utilisé des méthodes de MFA (REEF), ELISA. La valeur diagnostique de ces études est faible.

Pour la détection d'anticorps spécifiques à M. pneumoniae et à C. pneumoniae, on utilise ELISA (tests qualitatifs, semi-quantitatifs et quantitatifs), RSK, MYTH. Le plus sensible est la détection des anticorps dans l'application du MIF, ce qui permet d'identifier des immunoglobulines spécifiques G, A et M. Pour exclure les résultats faussement positifs de la détection d'IgM, cet indicateur est déterminé après la détection de taux élevés d'IgG. Dans ces études, les tests quantitatifs présentent la spécificité la plus élevée avec l'examen simultané de deux échantillons de sang prélevés sur une période de 3 à 4 semaines (sérums appariés). La méthode RAC, utilisée auparavant pour diagnostiquer les infections à C. pneumoniae, détectait des anticorps du genre Chlamydophila avec une sensibilité ne dépassant pas 30% et ne permettait pas la différenciation de C. trachomatis, C. psittaci et C. pneumoniae.

Indications d'utilisation de divers tests de laboratoire. Aux fins du diagnostic étiologique rapide, la détection de l'ADN de micro-organismes par PCR est utilisée. La détection de l'AT est utilisée pour le diagnostic rétrospectif et l'analyse rétrospective de la nature des épidémies.

Analyse (positive) pour pneumonie à mycoplasmes, anticorps IgG, IgM, LgG

La pneumonie à Mycoplasma est l’un des principaux agents pathogènes bactériens respiratoires responsables de maladies respiratoires. Plus tôt l'agent pathogène est diagnostiqué et installé, plus le traitement est efficace et moins les conséquences sont graves. Pour l’étude des patients infectés, on prélève des sécrétions des muqueuses des voies respiratoires ou du sang. Ceux-ci peuvent être des barrières de crachats, des raclures à la surface des parois du larynx ou un lavage broncho-alvéolaire. Le matériel est pris en fonction des foyers attendus de la maladie chez un patient. À une température de 2 à 8 degrés, le matériau est adapté à la recherche tout au long de la journée. À une température d'environ -20 degrés, le matériau collecté est stocké pendant une semaine, en conservant ses propriétés. Assigne un test pour les enfants pédiatre, pour les adultes le thérapeute. En cas de pneumonie grave, un pneumologue ou un spécialiste des maladies infectieuses est impliqué dans le traitement.

La méthode la plus efficace, bien que coûteuse, est la PCR pour détecter le minuscule virus de la pneumonie à mycoplasmes dans les expectorations ou d’autres matières. La réaction en chaîne de la polymérase est une méthode assez efficace permettant de trouver dans un matériau présenté à un laboratoire de recherche, une section distincte de l’ADN du mycoplasme et de le séparer des autres zones de ce matériel. Ensuite, ce matériel est multiplié et examiné en laboratoire. Les tests de PCR sont basés sur la réplication de l'ADN. Les médecins considèrent que cette étude est l'une des plus fiables, afin de détecter rapidement le virus lors de l'analyse - la pneumonie à mycoplasmes. La sensibilité de cette méthode est d’environ 93% et sa spécificité atteint 98%.

La seconde méthode, non moins éprouvée et efficace, pour étudier la présence de pneumonie à mycoplasmes dans le corps est la méthode ELISA. Seul un dosage immunoenzymatique est capable de détecter les marqueurs sérologiques IgG et IgM, qui se forment sur les mycoplasmes. Dans cette étude, le sang du patient est fourni au laboratoire sous forme de matériel, puis le sérum sanguin est séparé afin de détecter les anticorps de classe M ou G qu’il contient.

Les résultats du test dépendent de la présence du virus dans le matériel de test. La pneumonie à mycoplasmes en présence d'anticorps IgG sera positive si le nombre de crédits indiqué est supérieur à 20 OED / L. Cela indique une infection en cours ou une maladie qui vient d'être transférée avec une présence résiduelle d'anticorps dans le matériel. Un groupe d'anticorps IgG dirigés contre le mycoplasme se forme environ deux semaines après la pénétration de l'infection dans l'organisme. Ils peuvent être retrouvés dans le sang pendant 2 ans, même après la guérison complète de la maladie.

Une analyse négative est envisagée lorsque la quantité d’anticorps IgG est inférieure à 16 OED / L. Avec de tels titres, la maladie est absente ou l'analyse a été prise très tôt, lorsque les anticorps anti-pneumonie à mycoplasmes IgG n'avaient pas encore commencé à se former. Pour la détermination finale du diagnostic, le matériau est réexaminé. Si, après deux semaines, l'état du patient ne s'améliore pas et que les titres augmentent, il faut envisager la progression de la maladie.

La présence d'anticorps IgM anti-mycoplasme suggère une détection précoce de la maladie. Dans les périodes ultérieures, ces immunoglobulines spécifiques peuvent ne plus être visibles dans les analyses, mais cela n'indique pas l'absence de mycoplasme. Les médecins examinent généralement la valeur totale de ces quantités.

Les anticorps anti-LgG dans la pneumonie à mycoplasmes indiquent la présence de chlamydia chez un patient.

Chaque patient doit être averti qu'il doit passer un test PCR ou ELISA pour établir le diagnostic. Bien que ces études ne nécessitent aucune préparation spéciale, vous devez néanmoins savoir que:

  • Pour l'analyse ELISA pour la détermination des anticorps des groupes LgG, IgG, IgM, seul le sang veineux est prélevé.
  • Les patients ne sont pas autorisés à fumer avant de donner du sang (30 minutes).
  • Les patients sont obligés d'informer le médecin de la présence de maladies auto-immunes.