Ambrohexal pour inhalation: mode d'emploi

La toux est un réflexe inconditionnel qui se produit lorsque la membrane muqueuse des voies respiratoires est irritée. Il peut apparaître s'il est ingéré par un corps étranger, des allergènes, ainsi que des virus, des bactéries et des champignons. La toux complique souvent le rhume. Dans les maladies infectieuses, la toux efface les muqueuses des bronches, de la trachée, du larynx et du pharynx.

Ambrohexal pour inhalation contribue à la décharge rapide des expectorations et à la récupération. La toux se développe en deux temps: d'abord sec, puis avec écoulement des expectorations. Comme tout autre agent mucolytique, Ambrohexal est destiné à traiter uniquement la toux grasse causée par une infection.

Sur cette page, vous trouverez toutes les informations sur Ambrohexal solution pour inhalation: notice complète d'utilisation de ce médicament, prix moyens pratiqués en pharmacie, analogues complets et incomplets du médicament, ainsi que des évaluations de personnes ayant déjà utilisé Ambrohexal. Voulez-vous laisser votre avis? S'il vous plaît écrivez dans les commentaires.

Groupe clinico-pharmacologique

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Conditions de vente en pharmacie

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Le médicament est approuvé pour une utilisation en tant que moyen de gré à gré.

Combien coûte la solution Ambrohexal? Le prix moyen dans les pharmacies est de 190 roubles.

Forme de libération et composition

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Solution pour administration orale et inhalation 7,5 mg 50 ml ou 100 ml dans un flacon en verre foncé, muni d’un séparateur en plastique avec un bouchon à vis en plastique et d’un anneau de la première ouverture. Une bouteille avec une tasse à mesurer en polypropylène dans une boîte en carton accompagnée d'un mode d'emploi.

  • 1 ml de solution (environ 20 gouttes) contient: la substance active est le chlorhydrate d’Ambroxol à 7,5 mg;
  • excipients - parahydro-sibenzoate de méthyle, parahydroxybenzoate de propyle, métabisulfite de sodium, acide citrique, hydroxyde de sodium, eau.

Effet pharmacologique

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Le médicament présente des propriétés sécrétoires, sécrétoires et expectorantes, stimule les cellules séreuses glandulaires de la muqueuse bronchique, augmente la quantité de sécrétion muqueuse et la libération de surfactant dans les bronches et les alvéoles, rétablit le rapport normal des composants muqueux et séreux du crachat. En outre, il réduit la viscosité des expectorations en activant les enzymes hydrolysantes et en augmentant le rendement en lysosomes de Clara à partir de cellules. Augmente le mouvement des cils de l'épithélium cilié, accélère le transport mucociliaire, ce qui contribue à l'élimination des expectorations.

Ambroxol commence à agir 30 minutes après l'ingestion et dure jusqu'à six à douze heures (conformément à la dose unique acceptée). Après avoir pris le médicament est absorbé rapidement et presque complètement. La concentration maximale d'ambrohexal est déterminée après une à trois heures. Dans le foie, il est transformé, puis les métabolites (glucuronides, acide dibromantranilique) sont éliminés par les reins.

Indications d'utilisation

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Ambrohexal est généralement utilisé pour traiter les maladies infectieuses accompagnées d'une longue toux et d'un mauvais écoulement des crachats. Grâce à l'association du principe actif, l'inhalation peut affecter directement la zone touchée. De plus, les températures élevées ne permettent pas aux virus et aux bactéries de se multiplier. Ainsi, l'action se déroule de deux côtés. Les mucosités vont plus vite et la microflore pathogène cesse de se propager et meurt.

L'effet du médicament peut être expérimenté dans le traitement de telles maladies:

L'inhalation aidera à réduire la durée du traitement, si la procédure est effectuée dès les premiers signes de la maladie. Ambrohexal n'est pas utilisé pour la toux allergique, car il n'y a pas de réactions inflammatoires dans les bronches, à la place desquelles se trouve un type d'allergène qui provoque une irritation de la membrane muqueuse.

L'asthme bronchique s'accompagne de crises prolongées de toux, il peut apparaître pour diverses raisons, il provoque:

  • Activité physique
  • Air froid
  • Les allergènes,
  • Infection
  • Stress émotionnel.

Ambrohexal est utilisé pour tous les types d'asthme, sauf en cas d'allergie (sans ajout d'infection). L'inhalation est réalisée avec plusieurs médicaments. On utilise d’abord des bronchodilatateurs, puis des mucolytiques, tels que l’Ambrohexal, et enfin des anti-inflammatoires.

Contre-indications

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Hypersensibilité aux composants du médicament, grossesse (I term).

Avec prudence: Le médicament doit être utilisé avec prudence chez les patients présentant un ulcère gastrique et un ulcère duodénal, dans la mesure où il peut exister une exacerbation de la maladie ulcéreuse gastrique, ainsi que chez les patients présentant une insuffisance rénale et hépatique.

Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement

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Le médicament est contre-indiqué pour une utilisation dans le premier trimestre de la grossesse.

L'utilisation du médicament pendant les trimestres II et III de la grossesse n'est possible que dans le cas où l'avantage prévu pour la mère l'emporte sur le risque potentiel pour le fœtus.

Ambroxol pénètre dans la barrière placentaire. Des études expérimentales sur des animaux ont montré que le médicament n’affectait pas le développement embryo-fœtal, l’accouchement et le développement postnatal.

Ambroxol en petites quantités est excrété dans le lait maternel. Par conséquent, lors de l'utilisation du médicament Ambroxal, il est nécessaire de résoudre le problème de l'arrêt de l'allaitement.

Instructions d'application pour la solution Ambrohexal

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Le mode d’emploi indique aux adultes et aux enfants de plus de 5 ans qu’il est recommandé de pratiquer des inhalations 1 à 2 fois par jour pendant 2 à 3 ml (40 à 60 gouttes, ce qui correspond à 15 à 45 mg d’ambroxol). Il est recommandé aux enfants de moins de 5 ans de prendre des inhalations 1 à 2 fois par jour dans 2 ml (40 gouttes, ce qui correspond à 15-30 mg d’ambroxol).

La solution pour inhalation peut être appliquée à l’aide de tout équipement moderne pour inhalation (à l’exception des inhalateurs à vapeur). Le médicament est mélangé à une solution saline. Pour obtenir le niveau optimal d'humidification de l'air dans le respirateur, le médicament peut être dilué dans un rapport de 1: 1. Depuis la thérapie par inhalation, une respiration profonde peut provoquer des tremblements de toux, l'inhalation doit être effectuée dans le schéma de respiration habituel.

Avant l'inhalation, il est généralement recommandé de réchauffer la solution pour inhalation à la température du corps. Les patients souffrant d'asthme bronchique peuvent se voir recommander l'inhalation après avoir pris un bronchodilatateur.

Effets secondaires

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Ce médicament, comme beaucoup d'autres produits de l'industrie pharmaceutique, a un certain nombre d'effets secondaires pouvant survenir chez une catégorie particulière de patients. Lors du test d'inhalation de la solution, certains patients ont présenté les effets indésirables suivants, à savoir:

  1. Allergie. Des manifestations telles que l'urticaire sur la peau, une petite éruption rouge sur la poitrine, le cou et le dos ont été enregistrées. Il n’ya pratiquement pas eu de réaction allergique importante sous forme de choc anaphylactique en pratique médicale.
  2. Trouble du tractus gastro-intestinal. Phénomènes observés tels que nausées, diarrhée, vomissements, manque d'appétit.
  3. Troubles nerveux. Rarement, mais toujours, il y a eu des cas dans lesquels la sensibilité des papilles gustatives a été perturbée chez les patients. Certains après l’inhalation n’ont pas ressenti la cavité buccale et le pharynx. Quelques heures après la fin de la procédure, la sensibilité est revenue.

Chaque organisme étant individuel, il convient de porter une attention particulière au comportement du corps après l'inhalation des composants actifs d'Ambrohexal dans tous les stades d'inhalation et de traitement des maladies inflammatoires des poumons.

Surdose

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En règle générale, en cas de surdosage d’Ambrohexal, aucun symptôme grave d’empoisonnement n’est observé. Des troubles mineurs du système nerveux et de la diarrhée ont été rapportés. Dans de rares cas de surdosage, on a observé une augmentation de la salivation (hypersalivation), des vomissements et une baisse de la pression artérielle chez le patient. Au premier signe d'un surdosage devrait consulter un médecin.

Lorsque vous sautez l'utilisation du médicament pour l'inhalation ne doit pas prendre une double dose de médicament pour remplir la passe. Il convient de continuer à utiliser le médicament conformément aux instructions du dosage habituel. L’arrêt soudain de l’utilisation d’Ambrohexal peut entraîner une détérioration du patient.

Instructions spéciales

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Les patients présentant un réflexe de la toux affaibli ou un transport mucociliaire affaibli doivent être utilisés avec une extrême prudence, car dans cette situation, l'inhalation peut provoquer une accumulation de crachats. Également pendant la période de traitement n'est pas recommandé d'effectuer des exercices de respiration. Chez les patients asthmatiques tout en utilisant le médicament peut augmenter la toux.

Les patients dont la tolérance au fructose est altérée avant de procéder à l'inhalation, vous devriez consulter votre médecin.

Les données sur l'impact sur l'aptitude à conduire des véhicules et la gestion de divers mécanismes ne sont pas disponibles.

Interaction médicamenteuse

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Lors de l’utilisation de la solution Ambrohexal pour inhalation et médicaments antitussifs, une accumulation de crachat dans les bronches peut survenir. Il est donc recommandé d’utiliser ce traitement en association avec prudence.

L’utilisation combinée d’Ambrohexal et d’agents antibactériens (par exemple, l’amoxicilline) améliore l’absorption des antibiotiques dans les tissus pulmonaires et contribue à une guérison rapide.

Les avis

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Les réponses de l'utilisation de l'inhalation avec le médicament Ambrohexal sont principalement positives. Le médicament a été utilisé avec succès pour traiter des maladies chez les enfants. Comme c'est un agent mucolytique efficace et élimine une forte toux sèche pendant une semaine avec des réactions indésirables minimes, en plus de l'intolérance individuelle aux composants du médicament.

Les analogues

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Les gouttes pour inhalation sont une forme de libération de médicament assez populaire, car la grande efficacité de la thérapie par inhalation a été prouvée par de nombreuses études et l'expérience pratique d'un grand nombre de médecins et de patients.

Par conséquent, de nouveaux médicaments à action mucolytique, y compris ceux à base d’ambroxol, pénètrent sans cesse sur le marché pharmaceutique. C'est:

En pharmacie, vous pouvez également acheter ces médicaments sous forme de comprimés, de gélules, de sirop à différentes doses. Vous pouvez souvent entendre la controverse: Lasolvan ou Ambrogexal pour inhalation, qui est mieux? Mais ils n’ont pas de formation scientifique, puisque les deux médicaments contiennent le même principe actif, leur effet sera donc le même.

Avant d'utiliser des analogues, consultez votre médecin.

Conditions de stockage et durée de vie

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Le médicament sous forme de solution pour l'ingestion et l'inhalation doit être tenu hors de la portée des enfants, à l'abri de la lumière à une température ne dépassant pas 25 ° C. Durée de vie - 4 ans.

Ambrohexal - instructions d'utilisation, des critiques, des analogues et des formes de diffusion (comprimés à 30 mg, gélules à 75 mg, sirop, solution pour inhalation et administration orale) d'un médicament destiné au traitement de la bronchite chez l'adulte, l'enfant et pendant la grossesse

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Dans cet article, vous pouvez lire les instructions d'utilisation du médicament Ambrogexal. Présentation des commentaires des visiteurs du site - des consommateurs de ce médicament ainsi que des avis des médecins spécialistes sur l’utilisation d’Ambrogexal dans leur pratique. Nous vous demandons d’ajouter plus activement vos réactions au médicament: le médicament a aidé ou non à éliminer la maladie, les complications et les effets indésirables observés, que le fabricant n’a peut-être pas mentionnés dans l’annotation. Analogues d'Ambrogeksala en présence d'analogues structurels disponibles. Utiliser pour le traitement de la bronchite et de la pneumonie chez l'adulte, l'enfant, ainsi que pendant la grossesse et l'allaitement.

Ambrohexal est un médicament mucolytique à action expectorante. Possède l'action sekretomotorny, sekretolitichesky et expectorante.

La dépolymérisation des mucopolysaccharides entraîne une diminution de la viscosité des expectorations, ce qui est associé à la rupture des liaisons disulfure dans leurs molécules. Ambroxol (ingrédient actif du médicament Ambrohexal) augmente l'activité motrice des cils de l'épithélium cilié, augmente le transport mucociliaire, normalise le rapport entre les composants séreux et muqueux des expectorations.

En activant les enzymes hydrolysantes et en augmentant la libération de lysosomes à partir de cellules de Clark, Ambroxol réduit la viscosité des expectorations, facilitant ainsi leur excrétion des voies respiratoires.

À la suite de maladies chroniques du système respiratoire, les propriétés changent (en raison de la formation de liaisons entre phospholipides tensioactifs et protéines inflammatoires) et la synthèse de surfactant diminue. Ambroxol stimule le développement pulmonaire prénatal en augmentant la synthèse et la sécrétion de surfactant dans les alvéoles.

L'effet d'Ambrohexal commence au bout de 30 minutes et dure de 6 à 12 heures, son effet thérapeutique maximal se manifestant le troisième jour de traitement.

La composition

Chlorhydrate d'Ambroxol + excipients.

Pharmacocinétique

Après ingestion, Ambrogexal est rapidement et presque complètement absorbé par le tractus gastro-intestinal. Liaison aux protéines plasmatiques - 80 à 90%. Ambroxol pénètre dans la barrière hémato-encéphalique, la barrière placentaire excrétée dans le lait maternel. Le médicament est métabolisé dans le foie en métabolites inactifs (acide dibromantranilique, conjugués glucuroniques). Excrété principalement avec l'urine - 90% sous forme de métabolites, 10% sous forme inchangée.

Des indications

Maladies aiguës et chroniques des voies respiratoires, accompagnées de la formation d'une sécrétion visqueuse:

  • bronchite aiguë et chronique;
  • une pneumonie;
  • La MPOC;
  • asthme bronchique avec obstruction des expectorations;
  • bronchiectasies;
  • traitement et prévention du syndrome de détresse respiratoire (sirop et solution pour administration orale et inhalation).

Formes de libération

75 mg de capsules à action prolongée.

Solution pour inhalation et ingestion (parfois appelée à tort gouttes).

Mode d'emploi et méthode d'utilisation

Les adultes et les enfants de plus de 12 ans doivent prendre 1 comprimé (30 mg) 3 fois par jour pendant les 2-3 premiers jours. Ensuite, la dose du médicament doit être réduite à 1 comprimé 2 fois par jour.

Les enfants âgés de 6 à 12 ans doivent prendre 1/2 comprimé (15 mg) 2 à 3 fois par jour.

Capsules prolongées

Les adultes et les enfants de plus de 12 ans doivent prendre 1 capsule (75 mg) 1 fois par jour, le matin ou le soir après les repas, sans croquer ni boire, en quantité suffisante.

Les adultes et les enfants de plus de 12 ans doivent recevoir 2 cuillères (30 mg) 2 à 3 fois par jour pendant les 2 ou 3 premiers jours. Ensuite, 2 cuillères à mesurer 2 fois par jour. Dans les cas graves de la maladie, la dose n’est pas réduite pendant toute la durée du traitement. La dose maximale - 4 cuillères (60 mg), 2 fois par jour.

Les enfants âgés de 5 à 12 ans nomment 1 cuillère (15 mg) 2 à 3 fois par jour.

Les enfants âgés de 2 à 5 ans nomment 1/2 cuillère à mesurer (7,5 mg) 3 fois par jour.

Les enfants de moins de 2 ans nomment 2 cuillères à mesurer (7,5 mg) après les repas 2 fois par jour. Le médicament est prescrit uniquement sous la supervision d'un médecin.

Solution pour administration orale et inhalation

Les adultes et les enfants de plus de 12 ans se voient prescrire 4 ml (30 mg) 3 fois par jour pendant les 2-3 premiers jours. Ensuite, la dose doit être réduite à 4 ml 2 fois par jour.

Les enfants âgés de 5 à 12 ans nomment 2 ml (15 mg) 2 à 3 fois par jour.

Les enfants âgés de 2 à 5 ans doivent recevoir 1 ml (7,5 mg) 3 fois par jour.

Les enfants de moins de 2 ans doivent recevoir 1 ml (7,5 mg) 2 fois par jour.

Le médicament doit être pris par voie orale après un repas sous forme diluée avec du thé, des jus de fruits, du lait ou de l'eau.

La solution pour administration orale peut également être utilisée sous forme d'inhalation.

Il est conseillé aux adultes et aux enfants de plus de 5 ans de pratiquer des inhalations 1–2 fois par jour en 2–3 ml (40–60 gouttes, ce qui correspond à 15–22,5 mg d’ambroxol).

Il est recommandé aux enfants de moins de 5 ans de prendre des inhalations 1 à 2 fois par jour dans 2 ml (40 gouttes, ce qui correspond à 15 mg d’ambroxol).

En cas d'inhalation, utiliser le dispositif approprié conformément aux règles d'utilisation.

Ambrohexal doit être pris par voie orale après avoir mangé et bu beaucoup de liquide.

Pendant le traitement, il est nécessaire d’utiliser beaucoup de liquides (jus, thé, eau) pour renforcer l’effet mucolytique du médicament.

La durée du traitement est déterminée individuellement par le médecin et dépend de la gravité de la maladie. Si nécessaire, l'utilisation du médicament pendant plus de 4-5 jours nécessite un suivi médical.

Effets secondaires

  • douleur abdominale;
  • des nausées;
  • la constipation;
  • bouche sèche;
  • salivation accrue;
  • augmentation de la sécrétion de mucus dans la cavité nasale;
  • voies respiratoires sèches;
  • éruptions cutanées;
  • l'urticaire;
  • angioedema;
  • bronchospasme;
  • fièvre et frissons;
  • choc anaphylactique;
  • la faiblesse;
  • mal de tête;
  • difficulté à uriner (dysurie).

Contre-indications

  • 1 trimestre de grossesse;
  • l'âge d'enfant jusqu'à 6 ans (pour les comprimés);
  • l'âge des enfants jusqu'à 12 ans (pour les capsules de l'action prolongée);
  • Hypersensibilité à Ambroxol et à d’autres composants des formes posologiques du médicament.

Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement

L'utilisation du médicament est contre-indiqué dans le premier trimestre de la grossesse.

L'utilisation du médicament au cours des 2 et 3 trimestres de la grossesse n'est possible que dans le cas où le bénéfice attendu par la mère l'emporte sur le risque potentiel pour le fœtus.

Le médicament doit être utilisé avec prudence pendant l'allaitement, car Ambroxol est excrété dans le lait maternel.

Utilisation chez les enfants

Contre-indications: enfants jusqu'à 6 ans (pour les comprimés); l'âge des enfants jusqu'à 12 ans (pour les capsules de l'action prolongée);

Instructions spéciales

Ambrohexal doit être utilisé avec prudence chez les patients présentant un réflexe de la toux affaibli ou une altération du transport mucociliaire en raison de la possibilité d'accumulation d'expectorations.

Les patients prenant Ambroxol ne sont pas recommandés pour effectuer des exercices de respiration. Chez les patients gravement atteints, une expectoration liquéfiée aspirée doit être effectuée.

Ambroxol peut augmenter la toux chez les patients asthmatiques.

Ne prenez pas Ambroxol juste avant de vous coucher.

En cas d'insuffisance hépatique ou rénale grave, utilisez des concentrations plus faibles ou augmentez l'intervalle de temps entre les doses du médicament.

Les patients dont la tolérance au fructose est altérée doivent d'abord consulter un médecin avant d'utiliser Ambrohexal.

Interaction médicamenteuse

L’utilisation simultanée d’Ambrohexal et d’antibiotiques (y compris l’amoxicilline, le céfuroxime, la doxycycline, l’érythromycine) augmente la sécrétion bronchique de ce dernier.

Avec l'utilisation simultanée d'ambrohexal avec des antitussifs (y compris la codéine), en liaison avec la suppression du réflexe de toux, il peut être difficile d'expectorer les expectorations de l'arbre bronchique.

Analogues du médicament Ambrohexal

Analogues structurels de la substance active:

  • Ambrobene;
  • Ambroxol;
  • Ambrolan;
  • Ambrosan;
  • Ambrosol;
  • Le bronchoxol;
  • Les bronches;
  • Deflegmin;
  • Drops Bronchovern;
  • Lazolangin;
  • Lasolvan;
  • Medox;
  • Mukobron;
  • Néo Bronhol;
  • Rembrox;
  • Suprama Kof;
  • Vervex toux;
  • Flavamed;
  • Halixol.

Ambrohexal

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Description au 30 mai 2014

  • Nom latin: AmbroHEXAL
  • Code ATC: R05CB06
  • Ingrédient actif: chlorhydrate d'abmroksola
  • Fabricant: GmbH Salyutas Pharma, Allemagne

La composition

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Un comprimé d’ambrohexal contient du chlorhydrate d’ambroxol (ingrédient actif) - 0,03 g + excipients (hydrophosphate de calcium, amidon de maïs, stéarate de magnésium, lactose monohydraté, carboxyméthylamidon sodique, dioxyde de silicium colloïdal).

Les gélules (action prolongée) contiennent la substance active - 0,075 g + excipients (Eudragid RL30D, citrate de triéthyle, dioxyde de titane, Eudragid RS30D, oxyde de fer rouge, MCC, stéarate de magnésium).

Sirop d'Ambrogexal. Sur 5 ml de sirop d'ingrédient actif - 0,015 mg + excipients (acide benzoïque, essence de citrate de framboise monohydraté, sorbitol p-op, polyvidone, cyclamate de sodium, métabesulfite de sodium, eau, hydroxyde de sodium, glycérol).

La solution pour inhalation et ingestion (un millilitre) contient la substance active - 7,5 mg + excipients (acide citrique, parahydroxybenzoate de méthyle, disulfite de sodium, hydroxyde de sodium, eau purifiée).

Formulaire de décharge

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  • Comprimés ronds et plats (blancs, à bords arrondis) présentant un risque d'un côté. Paquets de 20, 30, 50 et 100 pièces.
  • Capsules de gélatine blanche, à l'intérieur - poudre blanche ou rosâtre. Paquets de 10, 20, 50 ou 100 pièces.
  • Sirop visqueux transparent légèrement jaunâtre. Dans des bouteilles de 100 ou 250 ml, compléter la cuillère à mesurer.
  • La solution Ambrohexal pour l'inhalation et l'administration orale est transparente, sans couleur. En bouteilles avec distributeur et tasse à mesurer de 50 et 100 mg.

Action pharmacologique

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Expectorant. Mucolytique

Pharmacodynamique et pharmacocinétique

Ingrédient actif - Ambroxol appartient au groupe des benzylamines. Restaure l'équilibre normal entre les composants séreux et muqueux de la sécrétion bronchique en augmentant la sécrétion de la membrane muqueuse et affecte directement les cellules actives dans les glandes des bronches. La substance stimule l'activité des villosités spéciales des voies respiratoires, facilitant ainsi son mouvement à travers les bronches. En outre, le chlorhydrate d'ambroxol a la capacité de réduire la viscosité des expectorations par dépolymérisation des mucopolysaccharides. La quantité de sécrétion bronchique n'augmente pas, la stimulation des centres provoquant une augmentation de la toux ne se produit pas.

Dans la période d'une demi-heure à trois heures, avec des pilules orales, le médicament atteint une concentration maximale dans les poumons. Environ 90% de la substance est liée aux protéines sanguines. La plupart du médicament est excrété par les reins après 6 à 11 heures, après l'administration sous forme de glucuronide (ou inchangé), le reste est métabolisé dans les tissus du foie.

Indications d'utilisation

A quoi servent les pilules?

  • bronchite aiguë ou chronique;
  • une pneumonie;
  • bronchiectasies;
  • la trachéite;
  • asthme bronchique (déficit en sécrétion bronchique);
  • pour la prévention avant les opérations;
  • femmes enceintes, en cas de risque d'accouchement prématuré (semaines 28 à 34).

Contre-indications

  • allergie médicamenteuse à Ambroxol et à d'autres éléments des fonds;
  • premier trimestre de la grossesse;
  • ulcère gastrique, maladie du foie et des reins;
  • enfants de moins de 6 ans;
  • pour les enfants jusqu'à 12 ans, l'utilisation de gélules à action prolongée n'est pas recommandée.

Effets secondaires

  • nausée, douleur épigastrique, bouche sèche, diarrhée;
  • sécheresse dans la cavité nasale ou, alternativement, sécrétion excessive;
  • réactions allergiques, incl. sur la peau;
  • faiblesse générale, dysurie.

En cas d'utilisation de sirop ou de gouttes, des réactions spécifiques au métabisulfite peuvent se développer (diarrhée, choc, perte de conscience, nausée, crises d'asthme).

Instructions pour l'utilisation Ambrogeksala (méthode et dosage)

Lors de la prise de pilules, la dose quotidienne pour un adulte (plus de 12 ans) au cours des trois premiers jours est de 90 mg par jour, divisée en 3 doses. De plus, le dosage peut être réduit à 60 mg. Les enfants (à partir de 6 ans) doivent prendre entre 30 et 45 mg par jour.

Pour les gélules d’action prolongée, la condition principale est de préserver l’intégrité de la coquille lorsqu’elle est prise. En règle générale, 75 mg du médicament (1 comprimé) sont prescrits après un repas, une fois par jour. Non recommandé pour les enfants de moins de 12 ans.

Le sirop est prescrit aux adultes (à partir de 12 ans) à 30 mg (2 boules) 3 fois par jour, pendant les premiers jours. Suivant - le même montant 2 fois par jour. La dose quotidienne maximale est de 60 mg.

Enfants à partir de 5 ans - 1 cuillère 3 fois par jour, de 2 à 5 ans - une demi-cuillère jusqu'à 2 ans - une demi-cuillère 2 fois par jour.

Selon les instructions relatives à l’inhalation ambrohexal, on prescrit aux adultes 80 gouttes 3 fois par jour, les premiers jours, puis 80 gouttes 2 fois par jour. Enfants jusqu'à 12 ans - 40 gouttes 3 fois par jour jusqu'à 5 ans - 20 gouttes 3 fois par jour jusqu'à 2 ans - 20 gouttes 2 fois par jour.

La solution pour l'ingestion et l'inhalation peut être diluée dans du thé, du jus de fruit, du lait ou de l'eau.

Comment planter des gouttes pour l'inhalation?

Diluer le médicament doit être 0,9% nat. solution, dans des proportions égales d’environ 50% à 50%. La solution préparée doit être chauffée à 40-50 degrés. Les enfants doivent inhaler les vapeurs dans les 2-3 minutes, les adultes jusqu'à cinq minutes.

Les adultes (âgés de plus de 5 ans) inhalent deux fois par jour, diluent 50 gouttes.

Pour les enfants de moins de 5 ans, diluer 40 gouttes, inhalations - 2 fois par jour.

Ne pas utiliser le médicament dans aucune des espèces pendant plus de cinq jours, sans observation ou consultation avec un médecin.

Surdose

Cela arrive extrêmement rarement.

Les symptômes les plus courants: hypersalivation, vomissements, diarrhée, hypotension artérielle. Traitement - en fonction des symptômes.

Interaction

Peut être combiné aux médicaments prescrits pour l'asthme bronchique.

Avec prudence, appliquez des antibiotiques (érythromycine, amoxicilline, céfuroxime) afin d'augmenter leur concentration dans le corps.

Il n'est pas recommandé d'associer la codéine et d'autres antitussifs.

Instructions pour l'utilisation de médicaments, analogues, critiques

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Ambrohexal® solution pour ingestion et inhalation

INSTRUCTIONS pour l'utilisation du médicament à usage médical Ambrogexal®

Numéro d'inscription: П N012596 / 02-041016
Nom commercial du médicament: Ambrogexal®.
Dénomination commune internationale: Ambroxol.
Forme de dosage: solution pour l'ingestion et l'inhalation.

Composition:
1 ml de solution buvable contient: ingrédient actif: chlorhydrate d’ambroxol - 7,5 mg; excipients: parahydroxybenzoate de méthyle - 1,3 mg; parahydroxybenzoate de propyle - 0,2 mg; métabisulfite de sodium - 0,20 mg; acide citrique - 2,5 mg; hydroxyde de sodium - 1,0 mg; eau - 993,3 mg.

Description: une solution claire et incolore.

Groupe pharmacothérapeutique: expectorant, agent mucolytique.

Code ATC: R05CB06.

Propriétés pharmacologiques

Pharmacodynamique
Possède sekretomotorny, sekretoliticheskim et action expectorante, stimule les cellules séreuses des glandes des muqueuses bronchiques, augmente le contenu de la sécrétion muqueuse et la libération de surfactant dans les alvéoles et les bronches, normalise le rapport perturbé des composants séreux et muqueux des expectorations. L'activation des enzymes hydrolysantes et l'augmentation de la libération de lysosomes par les cellules de Clara réduisent la viscosité des expectorations. Augmente l'activité motrice de l'épithélium cilié, augmente le transport mucociliaire, facilite l'excrétion des expectorations des voies respiratoires.
En moyenne, l’effet de la prise d’Ambroxol à l’intérieur survient au bout de 30 minutes et dure de 6 à 12 heures, en fonction de la taille d’une dose unique.
Pharmacocinétique
Après administration orale, Ambroxol est rapidement et presque complètement absorbé. Le temps nécessaire pour atteindre la concentration maximale (TCmax) après administration orale est de 1 à 3 heures.
Métabolisé dans le foie pour former des métabolites excrétés par les reins (acide dibromantranilique, glucuronides).
La liaison aux protéines plasmatiques est d’environ 85%.
La demi-vie (T1 / 2) du plasma sanguin est de 7 à 12 heures.Tel / 2Abroxol et ses métabolites sont d'environ 22 heures.Ambroxol est excrété à 90% par les reins sous forme de métabolites. Les reins sous forme inchangée ont excrété moins de 10% d'ambroxol.
En raison de la forte liaison aux protéines et du volume de distribution important, ainsi que de la lente pénétration des tissus dans le sang, pendant la dialyse ou la diurèse forcée, ambroxol ne subit pas d'élimination significative. La clairance d'Ambroxol chez les patients présentant une insuffisance hépatique sévère est réduite de 20 à 40%. En cas d'insuffisance rénale sévère, les métabolites T1 / 2 d'Ambroxol augmentent. Ambroxol pénètre dans la barrière placentaire et dans le lait maternel.

Indications d'utilisation

Maladies aiguës et chroniques des voies respiratoires avec dégagement d'expectorations visqueuses:
• bronchite aiguë et chronique;
• pneumonie;
• maladie pulmonaire obstructive chronique (MPOC);
• asthme bronchique avec difficulté à évacuer les expectorations;
• bronchiectasies;
• traitement et prévention du syndrome de détresse respiratoire.

Contre-indications

• hypersensibilité à Ambroxol ou à l’un des composants du médicament;
• grossesse (je terme);
• période d'allaitement.

Avec prudence: insuffisance hépatique, insuffisance rénale, ulcère gastrique et ulcère duodénal, grossesse (trimestre II-III).

Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement

Le médicament est contre-indiqué pour une utilisation pendant le premier trimestre de la grossesse.
L'utilisation d'Ambrogexal® pendant la grossesse (II-II trimestre) n'est possible que si les avantages attendus pour la mère l'emportent sur les risques potentiels pour le fœtus.
Ambroxol pénètre dans la barrière placentaire. Des études chez l'animal ont montré que le médicament n'avait aucun effet sur le développement embryo-fœtal, l'accouchement et le développement postnatal. Des études cliniques approfondies après 28 semaines de gestation n'ont montré aucun effet indésirable sur le fœtus.
Des études chez l'animal ont montré qu'Ambroxol est excrété dans le lait maternel. Par conséquent, il est nécessaire de prendre Ambrohexal® pour résoudre le problème de l'interruption de l'allaitement.
Les études précliniques n'ont pas révélé d'effets indésirables directs ou indirects sur la fertilité.

Posologie et administration

Ambrohexal® doit être pris par voie orale après un repas, sous forme diluée de thé, de jus de fruits, de lait ou d'eau.
1 ml de solution d'Ambrohexal® (20 gouttes) contient 7,5 mg de chlorhydrate d'ambroxol.
Adultes et enfants de plus de 12 ans: 4 ml (80 gouttes) les 2-3 premiers jours, 3 fois par jour (90 mg de chlorhydrate d’ambroxol par jour), puis 4 ml (80 gouttes) 2 fois par jour (60 mg de chlorhydrate d’ambroxol dans jour).
Enfants de 5 à 12 ans: 2 ml (40 gouttes) 2 à 3 fois par jour (30 à 45 mg de chlorhydrate d'ambroxol par jour).
Enfants de 2 à 5 ans: 1 ml (20 gouttes) 3 fois par jour (22,5 mg de chlorhydrate d'ambroxol).
Enfants de moins de 2 ans: 1 ml (20 gouttes), 2 fois par jour (15 mg de chlorhydrate d'ambroxol).
Ambrohexal® est prescrit aux enfants de moins de 2 ans uniquement sous la surveillance d'un médecin.
L'effet mucolytique est renforcé par la consommation de liquide. Par conséquent, il est nécessaire de consommer une quantité suffisante de liquide, en particulier pendant le traitement.
Demande d'inhalation:
Adultes et enfants de plus de 5 ans: il est recommandé d’injecter 1 à 2 fois par jour, 2 à 3 ml (40 à 60 gouttes, ce qui correspond à 15 à 45 mg de chlorhydrate d’ambroxol);
Enfants de moins de 5 ans: il est recommandé d'inhaler 1 à 2 fois par jour avec 2 ml (40 gouttes, ce qui correspond à 15-30 mg de chlorhydrate d'ambroxol).
Solution d'inhalation. La solution pour inhalation peut être appliquée à l’aide de tout équipement moderne d’inhalation (à l’exception des inhalateurs à vapeur). Le médicament est mélangé à une solution saline. Pour obtenir un niveau optimal d'humidification de l'air dans les appareils de protection respiratoire, le médicament peut être dilué dans un rapport de 1: 1. Depuis la thérapie par inhalation, une respiration profonde peut provoquer des tremblements de toux, l'inhalation doit être effectuée dans le schéma de respiration habituel. Avant l'inhalation, il est généralement recommandé de réchauffer la solution pour inhalation à la température du corps. Les patients souffrant d'asthme bronchique peuvent être invités à pratiquer l'inhalation après avoir pris des médicaments bronchodilatateurs.
La durée du traitement dépend de la gravité de la maladie et est déterminée par le médecin traitant.
Sans recommandation du médecin, ne prenez pas Ambrohexal® pendant plus de 4 à 5 jours.

Effets secondaires

Selon l’Organisation mondiale de la santé (OMS), les effets indésirables sont classés en fonction de leur fréquence de développement, comme suit: très souvent (≥1 / 10), souvent (≥1 / 100 à

Ambrohexal solution pour inhalation: mode d'emploi

Production: LICHTENHELDT, GmbH Pharmazeutische Fabrik (Allemagne)

Code ATX: R05CB06 (Ambroxol)

Forme de libération: solution pour inhalation

Forme de dosage: liquide clair et incolore

Groupe clinico-pharmacologique: médicament mucolytique et expectorant

Groupe pharmacothérapeutique: un moyen de fluidifier les expectorations

La composition

Ingrédient actif: chlorhydrate d'ambroxol - 7,5 mg / ml

Composants auxiliaires: disulfate de sodium, hydroxyde de sodium, parahydroxybenzoate de propyle, acide citrique, eau purifiée.

Emballage

Flacon compte-gouttes en verre foncé, 50 ml (1), gobelet doseur, emballage en carton.

Pharmacodynamique

Ambrohexal est un composé organique à action motrice expectorante, sécrétolytique et secrète. En raison de la dépolymérisation des mucopolysaccharides contenus dans les expectorations, associée à une rupture des molécules de liaisons disulfure, le médicament aide à réduire la viscosité des expectorations, normalise le rapport des composants séreux et muqueux, augmente l'activité motrice de l'épithélium cilié, augmente le transport mucolytique (élimination des agents pathogènes) Ayant un effet direct sur les cellules de Clark situées dans les bronches et les pneumocytes alvéolaires de type II, Ambrohexal contribue à l'activation d'un surfactant (surfactant empêchant le collapsus alvéolaire à l'expiration).

L'effet thérapeutique survient 30 minutes après la prise du médicament. Durée d'action, en fonction de la dose prise - 6-12 heures.

Pharmacocinétique

Après une inhalation ambrohexale, le degré d'absorption du médicament est compris entre 25 et 30% de la dose injectée. Le plus concentré dans les poumons. Il se décompose avec la formation de métabolites excrétés par les reins (glucuronides, acide dibromantranilique).

La liaison aux protéines plasmatiques est de 80 à 90%. 90% du médicament est excrété sous forme de métabolites par les reins, 10% - inchangé. En raison de la forte association avec les protéines plasmatiques, du volume de distribution initial important et de la lente redistribution des tissus dans le sang, au cours du processus d'hémodialyse et en cas de diurèse forcée, le médicament n'est pas libéré.

En cas d'hépatopathie grave, la clairance de l'Ambrohexal est réduite de 20 à 40%. En cas d'insuffisance rénale sévère, les métabolites T1 / 2 du médicament augmentent.

Ambrohexal est capable de pénétrer dans le liquide céphalorachidien, de traverser le placenta et de passer dans le lait maternel.

Indications d'utilisation

  • Pathologies aiguës et chroniques du système respiratoire, survenant en violation de la formation et de l'écoulement des expectorations;
  • Bronchite aiguë;
  • Bronchite chronique d'étiologie non précisée;
  • Bronchiectasis;
  • Asthme bronchique;
  • Maladie pulmonaire obstructive chronique (MPOC);
  • Pneumonie bactérienne, non classée ailleurs;
  • Traitement et prévention du syndrome de détresse respiratoire.

Dosage

1 millilitre - 20 gouttes.

Les enfants âgés de plus de 5 ans et les adultes se voient prescrire une inhalation 1 à 2 fois par jour (2-3 ml, 40 à 60 gouttes).

Les enfants de moins de 5 ans inhalent 1 à 2 fois par jour, 2 ml (40 gouttes).

La procédure est effectuée à l'aide d'un inhalateur (dispositif spécial d'inhalation).

Effets secondaires

Au niveau du tube digestif: douleurs abdominales, nausées, vomissements, diarrhée, constipation (≥0,1% à

Contre-indications

  • Hypersensibilité à la drogue;
  • Je trimestre de grossesse.

Patients présentant une formation accrue de crachats (syndrome des cils immobiles), une altération de la motricité bronchique, une exacerbation de l'ulcère gastrique et 12 p. intestin, dans les deuxième et troisième trimestres de la grossesse et dans la période de lactation, le médicament est utilisé très soigneusement.

Des précautions particulières doivent être prises en cas de pathologies rénales et hépatiques sévères. Dans cette situation, la solution pour inhalation doit être prise à une dose plus faible, ou entre les intervalles, les méthodes sont conservées pendant des intervalles plus longs.

À ce jour, les médicaments ne disposent pas de données précises sur l'utilisation du médicament au cours des 28 premières semaines de grossesse. Aux trimestres II et III, l'utilisation du médicament ne doit être effectuée qu'avec l'autorisation du médecin, après avoir soigneusement pesé le rapport avantages / bénéfices attendus du traitement pour la mère et le risque potentiel pour le fœtus.

L’utilisation de la solution pour inhalation pendant l’allaitement de l’enfant n’a pas non plus été suffisamment étudiée. Par conséquent, la décision quant à la faisabilité du médicament doit être prise par le médecin traitant, en tenant compte du risque pour l’enfant et des avantages escomptés pour la mère.

Lors d’expériences sur des animaux, il a été constaté que l’ambrohexal n’avait pas d’effet tératogène (ne violait pas les processus de l’embryogenèse), était réabsorbé à partir de lait maternel.

Indications spéciales lors de l'utilisation

Les patients présentant un réflexe de la toux affaibli ou un transport mucociliaire affaibli doivent être utilisés avec une extrême prudence, car dans cette situation, l'inhalation peut provoquer une accumulation de crachats. Également pendant la période de traitement n'est pas recommandé d'effectuer des exercices de respiration. Chez les patients asthmatiques tout en utilisant le médicament peut augmenter la toux.

Les patients dont la tolérance au fructose est altérée avant de procéder à l'inhalation, vous devriez consulter votre médecin.

Les données sur l'impact sur l'aptitude à conduire des véhicules et la gestion de divers mécanismes ne sont pas disponibles.

Interaction avec d'autres médicaments

Avec l'utilisation simultanée de la solution injectable Ambrohexal avec des agents antitussifs qui inhibent le réflexe de la toux, des crachats peuvent se produire, entraînant le développement de conditions assez dangereuses. Par conséquent, ces combinaisons doivent être choisies avec une extrême prudence.

L'utilisation concomitante d'Ambrohexal et de médicaments antibactériens (amoxicilline, érythromycine, céfuroxime et doxycycline) entraîne une augmentation significative de la concentration de composants étiotropes dans les sécrétions bronchiques.

Conditions de vente du médicament

La solution d’inhalation Ambrohexal désigne des médicaments sans ordonnance.

Conditions de stockage

Conserver dans un endroit sombre, hors de portée des enfants, à une température ne dépassant pas 25 C.

Durée de vie

La solution d’inhalation Ambrohexal est utilisable pendant 4 ans à compter de la date d’émission. L'utilisation du produit après la date de péremption indiquée sur l'emballage est interdite.

Analogues d'Ambrohexal

  • Ambrobene
  • Lasolvan
  • Bronchoxol
  • Bronchovern

Prix ​​de la solution pour inhalation Ambrohexal

Ambrohexal solution pour ingestion et inhalation 50 ml - à partir de 100 $.

Solution Ambrohexal - mode d'emploi officiel

Numéro d'inscription:

Nom commercial du médicament:

Dénomination commune internationale:

Forme de dosage:

solution pour administration orale et inhalation.

Composition:

1 ml de solution buvable contient: ingrédient actif: chlorhydrate d’ambroxol - 7,5 mg; excipients: parahydroxybenzoate de méthyle - 1,3 mg; parahydroxybenzoate de propyle - 0,2 mg; métabisulfite de sodium - 0,20 mg; acide citrique - 2,5 mg; hydroxyde de sodium - 1,0 mg; eau - 993, 3 mg.

Description: une solution claire et incolore.

Groupe pharmacothérapeutique:

expectorant, agent mucolytique.

Code ATX: R05CB06.

Propriétés pharmacologiques

Pharmacodynamique
Possède sekretomotorny, sekretoliticheskim et action expectorante, stimule les cellules séreuses des glandes des muqueuses bronchiques, augmente le contenu de la sécrétion muqueuse et la libération de surfactant dans les alvéoles et les bronches, normalise le rapport perturbé des composants séreux et muqueux des expectorations. L'activation des enzymes hydrolysantes et l'augmentation de la libération de lysosomes par les cellules de Clara réduisent la viscosité des expectorations. Augmente l'activité motrice de l'épithélium cilié, augmente le transport mucociliaire, facilite l'excrétion des expectorations des voies respiratoires.
En moyenne, l’effet de la prise d’Ambroxol à l’intérieur survient au bout de 30 minutes et dure de 6 à 12 heures, en fonction de la taille d’une dose unique.

Pharmacocinétique
Après administration orale, Ambroxol est rapidement et presque complètement absorbé.
Le temps nécessaire pour atteindre la concentration maximale (TCmax) après administration orale est de 1 à 3 heures.
Métabolisé dans le foie pour former des métabolites excrétés par les reins (acide dibromantranilique, glucuronides).
La liaison aux protéines plasmatiques est d’environ 85%.
La demi-vie (T1 / 2) du plasma sanguin est de 7 à 12 heures, la T1 / 2 de l’ambroxol et ses métabolites, de 22 heures environ, et 90% de l’ambroxol est excrété par les reins sous forme de métabolites. Les reins sous forme inchangée ont excrété moins de 10% d'ambroxol.
En raison de la forte liaison aux protéines et du volume de distribution important, ainsi que de la lente pénétration des tissus dans le sang, pendant la dialyse ou la diurèse forcée, ambroxol ne subit pas d'élimination significative. La clairance d'Ambroxol chez les patients présentant une insuffisance hépatique sévère est réduite de 20 à 40%. En cas d'insuffisance rénale sévère, les métabolites T1 / 2 d'Ambroxol augmentent.
Ambroxol pénètre dans la barrière placentaire et dans le lait maternel.

Indications d'utilisation

Maladies aiguës et chroniques des voies respiratoires avec libération de crachats visqueux: • bronchite aiguë et chronique;
• pneumonie;
• maladie pulmonaire obstructive chronique (MPOC);
• asthme bronchique avec difficulté à évacuer les expectorations;
• bronchiectasies;
• traitement et prévention du syndrome de détresse respiratoire.

Contre-indications

• hypersensibilité à Ambroxol ou à l’un des composants du médicament;
• grossesse (je terme);
• période d'allaitement.

Avec prudence: insuffisance hépatique, insuffisance rénale, ulcère gastrique et ulcère duodénal, grossesse (trimestre II-III).

Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement

Le médicament est contre-indiqué pour une utilisation pendant le premier trimestre de la grossesse.
L'utilisation d'Ambrogexal ® pendant la grossesse (II-III trimestre) n'est possible que si les avantages attendus pour la mère l'emportent sur les risques potentiels pour le fœtus ou le bébé.
Ambroxol pénètre dans la barrière placentaire. Des études chez l'animal ont montré que le médicament n'avait aucun effet sur le développement embryo-fœtal, l'accouchement et le développement postnatal.
Ambroxol est excrété en petites quantités dans le lait maternel. Par conséquent, lors de la prise du médicament Ambrohexal ®, il est nécessaire de résoudre le problème de l’arrêt de l’allaitement.

Posologie et administration

Ambrohexal ® doit être pris par voie orale après un repas, sous forme diluée de thé, de jus de fruits, de lait ou d’eau.
1 ml de solution d'Ambrohexal ® (20 gouttes) contient 7,5 mg de chlorhydrate d'ambroxol.
Adultes et enfants de plus de 12 ans: 4 ml (80 gouttes) les 2-3 premiers jours, 3 fois par jour (90 mg de chlorhydrate d’ambroxol par jour), puis 4 ml (80 gouttes) 2 fois par jour (60 mg de chlorhydrate d’ambroxol dans jour).
Enfants de 5 à 12 ans: 2 ml (40 gouttes) 2 à 3 fois par jour (30 à 45 mg de chlorhydrate d'ambroxol par jour).
Enfants de 2 à 5 ans: 1 ml (20 gouttes) 3 fois par jour (22,5 mg de chlorhydrate d'ambroxol).
Enfants de moins de 2 ans: 1 ml (20 gouttes), 2 fois par jour (15 mg d’amide chlorhydrate).
Ambrohexal ® est prescrit aux enfants de moins de 2 ans uniquement sous la surveillance d'un médecin.
L'effet mucolytique est renforcé par la consommation de liquide. Par conséquent, il est nécessaire de consommer une quantité suffisante de liquide, en particulier pendant le traitement.
Demande d'inhalation:
Adultes et enfants de plus de 5 ans: il est recommandé d’injecter 1 à 2 fois par jour, 2 à 3 ml (40 à 60 gouttes, ce qui correspond à 15 à 45 mg de chlorhydrate d’ambroxol);
Enfants de moins de 5 ans: il est recommandé d'inhaler 1 à 2 fois par jour avec 2 ml (40 gouttes, ce qui correspond à 15-30 mg de chlorhydrate d'ambroxol).
Solution d'inhalation. La solution pour inhalation peut être appliquée à l’aide de tout équipement moderne d’inhalation (à l’exception des inhalateurs à vapeur). Le médicament est mélangé à une solution saline. Pour obtenir le niveau optimal d'humidification de l'air dans le respirateur, le médicament peut être dilué dans un rapport de 1: 1. Depuis la thérapie par inhalation, une respiration profonde peut provoquer des tremblements de toux, l'inhalation doit être effectuée dans le schéma de respiration habituel. Avant l'inhalation, il est généralement recommandé de réchauffer la solution pour inhalation à la température du corps.
Les patients souffrant d'asthme bronchique peuvent être invités à pratiquer l'inhalation après avoir pris des médicaments bronchodilatateurs.
La durée du traitement dépend de la gravité de la maladie et est déterminée par le médecin traitant.
Sans la recommandation d'un médecin, ne prenez pas Ambrohexal ® pendant plus de 4-5 jours.

Effets secondaires

Selon l'Organisation mondiale de la santé (OMS), les effets indésirables sont classés en fonction de leur fréquence de développement, comme suit: très souvent (≥1 / 10), souvent (de ≥1 / 100 à ® n'influe pas négativement sur l'aptitude à conduire mécanismes.

Formulaire de décharge

Solution pour administration orale et inhalation de 7,5 mg / ml.
Sur 50 ml ou 100 ml dans un compte-gouttes en verre foncé (un compte-gouttes en forme de séparateur en plastique), avec un capuchon à vis en plastique et un anneau de la première ouverture. Une bouteille avec une tasse à mesurer en polypropylène dans une boîte en carton accompagnée d'un mode d'emploi.

Conditions de stockage

À une température ne dépassant pas 25 ° C, à l'abri de la lumière.
Gardez le médicament hors de la portée des enfants.

Durée de vie

4 ans.
Ne pas utiliser le médicament après la date de péremption.

Conditions de vacances

Fabricant

Titulaire de l'unité d'exploitation: Sandoz dd, Verovšková 57, 1000 Ljubljana, Slovénie.
Produit par: Lichtenheldt GmbH Usines pharmaceutiques, Justus Liebig-Weg 1, 23812 Walstedt, Allemagne.

Demandes des consommateurs à envoyer à CJSC Sandoz:
123317, Moscou, Presnenskaya nab., D. 8, page 1.

Solution Ambrohexal: mode d'emploi

La composition

1 ml de solution (environ 20 gouttes) contient: la substance active est le chlorhydrate d’Ambroxol à 7,5 mg;

excipients - parahydro-sibenzoate de méthyle, parahydroxybenzoate de propyle, métabisulfite de sodium, acide citrique, hydroxyde de sodium, eau.

Description

Action pharmacologique

Possède l'action sekretomotorny, sekretolitichesky et expectorante; stimule les cellules séreuses des glandes de la membrane muqueuse des bronches, augmente la teneur en sécrétions muqueuses et la libération de surfactant (surfactant) dans les alvéoles et les bronches; normalise le rapport perturbé des composants séreux et muqueux des expectorations. L'activation des enzymes hydrolysantes et l'augmentation de la libération de lysosomes par les cellules de Clark réduisent la viscosité des expectorations. Augmente l'activité motrice des cils de l'épithélium cilié, augmente le transport mucociliaire des expectorations.

Après ingestion survient dans les 30 minutes. et dure de 6 à 12 heures

Pharmacocinétique

Indications d'utilisation

Contre-indications

Hypersensibilité aux composants du médicament, grossesse (I term).

Avec prudence: Le médicament doit être utilisé avec prudence chez les patients présentant un ulcère gastrique et un ulcère duodénal, dans la mesure où il peut exister une exacerbation de la maladie ulcéreuse gastrique, ainsi que chez les patients présentant une insuffisance rénale et hépatique.

Grossesse et allaitement

Posologie et administration

Prise (1 ml = 20 gouttes).

Enfants de plus de 12 ans et adultes: les 2-3 premiers jours - 3 fois 4 ml (30 mg d’ambroxol g / x) par jour, puis 2 fois 4 ml.

Enfants âgés de 5 à 12 ans: 2 à 3 fois par jour, 2 ml (15 mg d’ambroxol g / x).

Enfants âgés de 2 à 5 ans: 3 fois par jour

1 ml (7,5 mg d'ambroxol g / x).

Enfants jusqu'à 2 ans: 2 fois par jour, 1 ml (7,5 mg d’ambroxol g / x). sur

AmbroGEKSAL® est prescrit aux enfants de moins de 2 ans uniquement sous la surveillance d'un médecin.

Ambrohexal® doit être pris après un repas, sous forme diluée de thé, de jus de fruits, de lait ou d’eau.

Pendant le traitement, il est nécessaire d’utiliser beaucoup de liquides (jus, thé, eau) pour renforcer l’effet mucolytique du médicament.

Demande d'inhalation:

- Il est recommandé aux adultes et aux enfants de plus de 5 ans d’injecter 1 à 2 fois par jour, 2 à 3 ml (40 à 60 gouttes, ce qui correspond à 15 à 22,5 mg d’ambroxol g / x);

- Il est recommandé aux enfants de moins de 5 ans d’injecter 1 à 2 fois par jour avec 2 ml (40 gouttes, ce qui correspond à 15 mg d’ambroxol g / x).

Pour l'inhalation, vous devez utiliser un appareil approprié et conforme aux conditions d'utilisation.

La durée du traitement dépend de la gravité de la maladie et est déterminée par le médecin traitant. Sans la recommandation d'un médecin, ne prenez pas AmbroGEAL® plus de 4 à 5 jours.

Effets secondaires

Du côté du système digestif: nausée, vomissement, gastralgie, diarrhée, constipation, bouche sèche.

Réactions allergiques: éruption cutanée, urticaire, angioedème, attaque de bronchospasme, fièvre accompagnée de frissons, très rarement (